Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

A8724

Sigma-Aldrich

ADP-ribosyltransferase C3 from Clostridium botulinum

Synonim(y):

Botulinum neurotoxin C3, C3 Exoenzyme, C3 Exotoxin, C3 Transferase

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Numer CAS:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352204
Produkt A8724 nie jest obecnie dostępny w sprzedaży w Twoim kraju Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Formularz

powder

Poziom jakości

temp. przechowywania

2-8°C

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

ADP-rybozylotransferaza C3 z Clostridium botulinum może być wykorzystywana do badania sygnalizacji komórkowej i ekspresji białek G [1].

Działania biochem./fizjol.

ADP-rybozylotransferaza C3 z Clostridium botulinum rybozyluje rho u eukariontów w obecności NAD.[1] Egzoenzym rybozylujący ADP tworzy pojedyncze główne pasmo o masie 25 kDA (ok.) w elektroforezie SDS. Enzym znakuje białka o masie 21-24 kDa w tkankach, takich jak błony ludzkich płytek krwi.[2]
Ribosylates rho in eukaryotes in the presence of NAD.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Qi Jia et al.
Plant molecular biology, 82(4-5), 339-351 (2013-04-30)
Besides the KU-dependent classical non-homologous end-joining (C-NHEJ) pathway, an alternative NHEJ pathway first identified in mammalian systems, which is often called the back-up NHEJ (B-NHEJ) pathway, was also found in plants. In mammalian systems PARP was found to be one
Jordi Farrés et al.
Blood, 122(1), 44-54 (2013-05-17)
Hematopoietic stem cells self-renew for life to guarantee the continuous supply of all blood cell lineages. Here we show that Poly(ADP-ribose) polymerase-2 (Parp-2) plays an essential role in hematopoietic stem/progenitor cells (HSPC) survival under steady-state conditions and in response to
Françoise Dantzer et al.
The FEBS journal, 280(15), 3508-3518 (2013-06-05)
Poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs) are enzymes that transfer poly(ADP-ribose) (PAR) groups to target proteins, and thereby affect various nuclear and cytoplasmic processes. The activity of PARP family members, such as PARP1 and PARP2, is tied to cellular signalling pathways, and, through
Jonathan Ledermann et al.
The Lancet. Oncology, 15(8), 852-861 (2014-06-03)
Maintenance monotherapy with the PARP inhibitor olaparib significantly prolonged progression-free survival (PFS) versus placebo in patients with platinum-sensitive recurrent serous ovarian cancer. We aimed to explore the hypothesis that olaparib is most likely to benefit patients with a BRCA mutation.
E Andreas Larsson et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(11), 4497-4508 (2013-05-16)
Tankyrases constitute potential drug targets for cancer and myelin-degrading diseases. We have applied a structure- and biophysics-driven fragment-based ligand design strategy to discover a novel family of potent inhibitors for human tankyrases. Biophysical screening based on a thermal shift assay

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej