Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A6830

Sigma-Aldrich

8-Azido-cyclic adenosine diphosphate-ribose

≥95% (HPLC), lyophilized powder

Synonim(y):

Cyclic adenosine diphosphate-ribose 8-azide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H20N8O13P2
Numer CAS:
150424-94-5
Masa cząsteczkowa:
582.31
Numer MDL:
MFCD01310493
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
24891143

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

lyophilized powder

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@H]1[C@@H](O)[C@H]2Nc3ncnc4[n@@H]([C@@H]5O[C@H](COP(=O)(OC[C@H]1O2)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]5O)c(N=[N+]=[N-])nc34

Zastosowanie

Photoaffinity label

Powiązanie

Analog of cyclic ADP-ribose

Postać fizyczna

Lyophilized powder containing approx. 50% sodium chloride.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Preparation of cyclic ADP-ribose antagonists and caged cyclic ADP-ribose.
T F Walseth et al.
Methods in enzymology, 280, 294-305 (1997-01-01)
T F Walseth et al.
The Journal of biological chemistry, 268(35), 26686-26691 (1993-12-15)
We have synthesized 8-azido-cyclic ADP-ribose (8N3-cADPR) and [32P]8-azido-cyclic ADP-ribose ([32P]8N3-cADPR) in order to characterize cyclic ADP-ribose-(cADPR) binding sites in sea urchin egg homogenates. 8N3-cADPR was an antagonist of cADPR since it did not induce Ca2+ release from egg microsomes but
T F Walseth et al.
Biochimica et biophysica acta, 1178(3), 235-242 (1993-09-13)
Cyclic ADP-ribose (cADPR) is a naturally-occurring metabolite of NAD+ that is as effective as inositol trisphosphate in mobilizing intracellular Ca2+. A series of analogs modified at the 8-position of the adenine group were synthesized for the investigation of the relationship

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej