Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
A4810
3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine
≥98% (TLC)
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H11N5O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
253.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
Próba
≥98% (TLC)
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
OC[C@H]1O[C@H](C[C@H]1N=[N+]=[N-])N2C=CC(=O)NC2=O
Zastosowanie
3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine has shown potent anti-HIV activity in vitro.
Działania biochem./fizjol.
Inhibitor of HIV replication.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Z Zhu et al.
Molecular pharmacology, 38(6), 929-938 (1990-12-01)
3'-Azido-2',3'-dideoxyuridine (AzdU, CS-87) is a potent inhibitor of human immunodeficiency virus replication in human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) with limited toxicity for human bone marrow cells (BMC). In the present study, metabolism of AzdU was investigated in human PBMC
Linghui Kong et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 795(2), 371-376 (2003-10-03)
3'-Azido-2',3'-dideoxyuridine (AZDU) is a nucleoside analog structurally similar to zidovudine (AZT) with proven activity against human immunodeficiency virus (HIV). The purpose of this study was to develop and validate a high-performance liquid chromatographic (HPLC) method to quantitatively determine AZDU and
K K Manouilov et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 23(6), 655-658 (1995-06-01)
Recently, it was shown that human immunodeficiency virus (HIV)-infected cells preferentially locate in lymphoid tissue early in the course of infection. Therefore, it is important to characterize the disposition of the anti-HIV agents, 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) and 3'-azido-2', 3'-dideoxyuridine (AZdU), in
A Resetar et al.
Biochemical pharmacology, 42(3), 559-568 (1991-07-15)
The enzymatic glucuronidation of 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) catalyzed by human liver microsomal UDP-glucuronosyltransferase (EC 2.4.1.17, UDPGT) was inhibited by a number of nucleoside analogs. The inhibitory potency of these nucleoside analogs correlated with their hydrophobicity (r2 = 0.90, N = 13).
K J Doshi et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 17(6), 590-594 (1989-11-01)
The pharmacokinetics of 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) and 3'-azido-2',3'-dideoxyuridine (AZddU, CS-87), active anti-HIV compounds, were characterized in uninfected mice. Sensitive and specific HPLC techniques were used to quantitate AZT and AZddU concentrations in serum and brain homogenates following iv doses of 50
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej