Przejdź do zawartości
Merck

A3411

Sigma-Aldrich

Aminopterin

powder, BioReagent, suitable for cell culture

Synonim(y):

(S)-2-{4-[(2,4-Diaminopteridin-6-yl)methylamino]benzamido}pentanedioic acid, 4-Amino-PGA, 4-Aminofolic acid, 4-Aminopteroyl-L-glutamic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 MG
408,00 zł
25 MG
557,90 zł
100 MG
2600,00 zł

408,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 MG
408,00 zł
25 MG
557,90 zł
100 MG
2600,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H20N8O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
440.41
Beilstein:
69045
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352205
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.75

408,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

linia produktu

BioReagent

Próba

≥97%

Formularz

powder

metody

cell culture | mammalian: suitable

kolor

yellow

rozpuszczalność

2 M NaOH: 50 mg/mL
DMSO: soluble

ε (współczynnik ekstynkcji)

24,500 at 282 nm in 0.1 M NaOH at 1 M
25,700 at 261 nm in 0.1 M NaOH at 1 M
8,100 at 373 nm in 0.1 M NaOH at 1 M

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Nc1nc(N)c2nc(CNc3ccc(cc3)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)cnc2n1

InChI

1S/C19H20N8O5/c20-15-14-16(27-19(21)26-15)23-8-11(24-14)7-22-10-3-1-9(2-4-10)17(30)25-12(18(31)32)5-6-13(28)29/h1-4,8,12,22H,5-7H2,(H,25,30)(H,28,29)(H,31,32)(H4,20,21,23,26,27)/t12-/m0/s1

Klucz InChI

TVZGACDUOSZQKY-LBPRGKRZSA-N

informacje o genach

human ... FPGS(2356)
mouse ... Fpgs(14287)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Aminopterin has been used in the production of anti- neurogranin antibodies.[1]

Działania biochem./fizjol.

Aminopterin is found to inhibit growth, embryogenesis and has toxic effects in mice models. It serves as a abortifacient.[2] Aminopterin is known to reduce the effects of acute leukemia in children.[3]
Folic acid antagonist. Aminopterin is actively transported into cells by the folate transporter. In the cell, it is converted to a high molecular weight polyglutamate metabolite by folylpolyglutamate synthase that, in turn, binds to dihydrofolate reductase and inhibits its activity. Aminopterin-polyglutamate is degraded intracellularly by γ-glutamyl hydrolase.

Powiązanie

More potent, but more toxic, than methotrexate.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Oral - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Drugs and Nutrients: The Interactive Effects, 308-308 (1984)
Serum neurogranin measurement as a biomarker of acute traumatic brain injury
Yang J, et al.
Clinical Biochemistry, 48, 843-848 (2015)
Phase II trial of oral aminopterin for adults and children with refractory acute leukemia
Cole PD, et al.
Clinical Cancer Research, 11(22), 8089-8096 (2005)
Drugs and Nutrients: The Interactive Effects, 308-308 (1984)
Aleem Gangjee et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(16), 5329-5336 (2005-08-05)
We report, for the first time, the biological activities of four-carbon-atom bridged classical antifolates on dihydrofolate reductase (DHFR), thymidylate synthase (TS), and folylpolyglutamate synthetase (FPGS) as well as antitumor activity. Extension of the bridge homologation studies of classical two-carbon bridged

Produkty

Cancer research innovations address the complexity of the disease, providing advanced technologies for varied applications.

Biofiles reviews innovative technologies for cancer research, reflecting the complexity of the disease.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej