Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A2145

Sigma-Aldrich

Acridine hydrochloride

Synonim(y):

Acridine monohydrochloride, Acridinium chloride, acridin-10-ium chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H9N · HCl
Numer CAS:
17784-47-3
Masa cząsteczkowa:
215.68
Beilstein:
3697519
Numer WE:
241-762-6
Numer MDL:
MFCD00035149
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329770771

mp

250-255 °C (dec.)

rozpuszczalność

H2O: soluble
methanol: soluble

ciąg SMILES

Cl[H].c1ccc2nc3ccccc3cc2c1

InChI

1S/C13H9N.ClH/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12;/h1-9H;1H

Klucz InChI

XUESTGHCVFYOLL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Acridine hydrochloride is a fluorescent compound with λexcitation and λemission of 355 nm and 440 nm, respectively. To investigate the release properties of multilayer nanocapsules, acridine hydrochloride has been utilized as a hydrophilic drug model and was loaded into the nano-structures .
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
117F5042
047F5018

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yueheng Wu et al.
Orphanet journal of rare diseases, 15(1), 101-101 (2020-04-24)
Rubinstein-Taybi syndrome (RTS) is a rare, congenital, plurimalformative, and neurodevelopmental disorder. Previous studies have reported that large deletions contribute to more severe RTS phenotypes than those caused by CREBBP point mutations, suggesting a concurrent pathogenetic role of flanking genes, typical
Xue Gao et al.
Journal of medical genetics, 55(5), 298-306 (2018-02-18)
Background Hereditary sensorineural hearing loss is a genetically heterogeneous disorder. Objectives This study was designed to explore the genetic etiology of deafness in a large Chinese family with autosomal dominant, nonsyndromic, progressive sensorineural hearing loss (ADNSHL). Methods Whole exome sequencing
Jun Kawasaki et al.
The Journal of clinical investigation, 124(6), 2774-2784 (2014-05-20)
Vascular malformations are linked to mutations in RAS p21 protein activator 1 (RASA1, also known as p120RasGAP); however, due to the global expression of this gene, it is unclear how these mutations specifically affect the vasculature. Here, we tested the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej