Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

A1501

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-D-methionine

~99%, suitable for ligand binding assays

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H13NO3S
Numer CAS:
1509-92-8
Masa cząsteczkowa:
191.25
Beilstein:
1725553
Numer WE:
216-144-4
Numer MDL:
MFCD00069962
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
24890549
NACRES:
NA.26

product name

N-Acetyl-D-methionine, ~99%

Próba

~99%

Postać

powder or crystals

metody

ligand binding assay: suitable

kolor

white

mp

102.3-103.6 °C

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CSCC[C@@H](NC(C)=O)C(O)=O

InChI

1S/C7H13NO3S/c1-5(9)8-6(7(10)11)3-4-12-2/h6H,3-4H2,1-2H3,(H,8,9)(H,10,11)/t6-/m1/s1

Klucz InChI

XUYPXLNMDZIRQH-ZCFIWIBFSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

N-Acetyl-D-methionine may be used as a substrate to identify, differentiate and characterized N-acylamino acid racemase(s) and N-acyl-D-amino acid amidohydrolase(s).
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Pei-Hsun Lin et al.
European journal of biochemistry, 269(19), 4868-4878 (2002-10-02)
An N-acyl-d-amino acid amidohydrolase (N-D-AAase) was identified in cell extracts of a strain, Iso1, isolated from an environment containing N-acetyl-d-methionine. The bacterium was classified as Variovorax paradoxus by phylogenetic analysis. The gene was cloned and sequenced. The gene consisted of
Wen-Ching Wang et al.
Journal of molecular biology, 342(1), 155-169 (2004-08-18)
N-acylamino acid racemase (NAAAR) catalyzes the racemization of N-acylamino acids and can be used in concert with an aminoacylase to produce enantiopure alpha-amino acids, a process that has potential industrial applications. Here we have cloned and characterized an NAAAR homologue
R M Millis et al.
Nutrition and cancer, 31(1), 49-55 (1998-07-31)
Previous studies have shown that alteration of the dietary arginine-methionine balance by use of synthetic L-amino acids inhibits tumor growth of a subcutaneously transplanted Morris hepatoma at the expense of maintaining body weight. However, L-methionine is susceptible to degradation and
K Lertratanangkoon et al.
Toxicology and applied pharmacology, 122(2), 191-199 (1993-10-01)
Bromobenzene (800 mg/kg, ip) caused severe liver necrosis with massive hemorrhage in the golden Syrian hamster within the first 24 hr. Kidney injury was also observed. Treatment with N-acetylmethionine (NAM) at an ip dose of 1200 mg/kg at 5 hr
Kevin M Williams et al.
Journal of inorganic biochemistry, 99(11), 2119-2126 (2005-09-01)
The reaction of N-acetylmethionine (N-AcMet) with the complex [Pt(Et(2)en)(D(2)O)(2)](2+) (Et(2)en=N,N-diethylethylenediamine) was studied by NMR spectroscopy and molecular mechanics calculations. Complexes containing two methionine residues coordinated to the platinum atom were calculated to be relatively high in energy unless the bulk
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej