Przejdź do zawartości
Merck

A0554

4-Acetamido-4′-isothiocyanato-2,2′-stilbenedisulfonic acid disodium salt hydrate

powder, ≥80%

Synonim(y):

Disodium 4-acetamido-4′-isothiocyanato-stilben-2,2′-disulfonate, SITS

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

250 MG

1520,00 zł

1 G

5020,00 zł

1520,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H12N2Na2O7S3 · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
498.46 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352202
EC Number:
256-919-4
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
9177451

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

4-Acetamido-4′-isothiocyanato-2,2′-stilbenedisulfonic acid disodium salt hydrate, ≥80%

InChI key

NPAWAMRXPHRVQY-WTVBWJGASA-L

InChI

1S/C17H14N2O7S3.2Na/c1-11(20)19-15-7-5-13(17(9-15)29(24,25)26)3-2-12-4-6-14(18-10-27)8-16(12)28(21,22)23;;/h2-9H,1H3,(H,19,20)(H,21,22,23)(H,24,25,26);;/q;2*+1/p-2/b3-2+;;

SMILES string

[Na+].[Na+].CC(=O)Nc1ccc(\C=C\c2ccc(cc2S([O-])(=O)=O)N=C=S)c(c1)S([O-])(=O)=O

assay

≥80%

form

powder

storage temp.

−20°C

Quality Level

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
D8284SML1229693014
assay

≥80%

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

-

Application

Fluorescent marker for membranes; inhibits anion permeability of membranes. Also inactivates Na,K-ATPase, by covalent modification of a specific Lys residue.[1]

Other Notes

Predominantly trans-isomer
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M Montana Quick et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 28(7), 1462-1472 (2017-03-21)
N-terminal derivatization of peptides with the chromogenic reagent 4-acetamido-4-isothiocyanatostilbene-2,2-disulfonic acid (SITS) is demonstrated to enhance the efficiency of 266 nm ultraviolet photodissociation (UVPD). Attachment of the chromophore results in a mass shift of 454 Da and provides significant gains in the number
C H Pedemonte et al.
FEBS letters, 314(1), 97-100 (1992-12-07)
The sodium pump or Na,K-ATPase, maintains the Na+ and K+ gradients across eukaryotic cell membranes at the expense of ATP. Incubation of purified canine renal Na,K-ATPase with 4-acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid (SITS) inhibited the ATPase activity. Both the labeling of the protein
Dennis Kolosov et al.
Insect biochemistry and molecular biology, 116, 103263-103263 (2019-11-05)
Malpighian tubules (MTs) and the hindgut together constitute the excretory system of insects. Larvae of lepidopterans (butterflies and moths) demonstrate the so-called cryptonephric arrangement, where the distal blind end of each MT is embedded into the rectal complex. The rest
Pedro Gonçalves et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 379(4), 325-336 (2008-11-22)
The aim of this study was to investigate the putative influence of some pharmacological agents and drugs of abuse upon the apical uptake of butyrate (BT) into Caco-2 cells. The apical uptake of (14)C-BT by Caco-2 cells was (1) time
Carmen Vale et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 113(1), 158-168 (2009-10-10)
Azaspiracids (AZAs) are a group of marine toxins recently described that currently includes 20 members. Not much is known about their mechanism of action, although the predominant analog in nature, AZA-1 targets several organs in vivo, including the central nervous

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej