Przejdź do zawartości
Merck

85440

Sigma-Aldrich

(−)-Sinigrin hydrate

≥99.0% (TLC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16KNO9S2 · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
397.46 (anhydrous basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

plant (Brassica nigra)

Próba

≥99.0% (TLC)

Postać

powder or crystals

aktywność optyczna

[α]20/D −17±1°, c = 1% in H2O

metody

thin layer chromatography (TLC): suitable

kolor

white to faint beige

mp

128 (dec.) (lit.)

ślady kationów

K: 8.4-10.8

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

[K+].[H]O[H].OC[C@H]1O[C@@H](S\C(CC=C)=N\OS([O-])(=O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C10H17NO9S2.K.H2O/c1-2-3-6(11-20-22(16,17)18)21-10-9(15)8(14)7(13)5(4-12)19-10;;/h2,5,7-10,12-15H,1,3-4H2,(H,16,17,18);;1H2/q;+1;/p-1/b11-6+;;/t5-,7-,8+,9-,10+;;/m1../s1

Klucz InChI

IUBVMJHASFBYGW-WBMBWNLZSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Sinigrin, a glucosinolate, is used as a systrate to identify, differentiate and characterize myrosinase(s)/thioglucoside glucohydrolase(s)/thioglucosidase(s). Sinigrin is used as a reference material in procedures for the isolation and identification of glucosinolates.

Działania biochem./fizjol.

A β-D-thioglucopyranoside occurring in black mustard seeds and horseradish root. Substrate for thioglucosidase.

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A.J. MacLeod et al.
Phytochemistry, 25, 1047-1047 (1986)
Cong Cong et al.
International journal of molecular medicine, 48(2) (2021-07-20)
The present study investigated the function of sinigrin in angiotensin II (Ang II)‑induced renal damage. The results demonstrated that systolic blood pressure (SBP) and diastolic blood pressure (DBP) were increased in Ang II‑challenged rats, and sinigrin treatment inhibited their increase. The levels of blood
Katherine Cools et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 901, 115-118 (2012-06-30)
Glucosinolates are β-thioglycosides which are found naturally in Cruciferae including the genus Brassica. When enzymatically hydrolysed, glucosinolates yield isothiocyanates and give a pungent taste. Both glucosinolates and isothiocyanates have been linked with anticancer activity as well as antifungal and antibacterial
Simone J Rochfort et al.
Phytochemistry, 69(8), 1671-1679 (2008-04-09)
Glucosinolates are naturally occurring anionic secondary plant metabolites incorporating a thioglucosidic link to the carbon of a sulphonated oxime. There are a large number of naturally occurring glucosinolates and they are found in relatively large quantities in many plant species
Tsai-Hung Lin et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 58(8), 4571-4575 (2010-03-25)
A hollow fiber microdialysis sampling coupled online to ion-pair liquid chromatography was investigated as an alternative to sample pretreatment for the direct determination of sinigrin in cruciferous vegetables without desulfation. After microdialysis, the dialysate was online injected into the chromatographic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej