Przejdź do zawartości
Merck

S1647

Sigma-Aldrich

(−)-Sinigrin hydrate

≥98% (HPLC), from horseradish

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

500 MG
2400,00 zł

2400,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
500 MG
2400,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16KNO9S2 · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
397.46 (anhydrous basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

2400,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

pochodzenie biologiczne

horseradish

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

metody

HPLC: suitable

kolor

white

mp

128 (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

ślady kationów

K: 8.4-10.8% (anhydrous)

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

[K+].[H]O[H].OC[C@H]1O[C@@H](S\C(CC=C)=N\OS([O-])(=O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C10H17NO9S2.K.H2O/c1-2-3-6(11-20-22(16,17)18)21-10-9(15)8(14)7(13)5(4-12)19-10;;/h2,5,7-10,12-15H,1,3-4H2,(H,16,17,18);;1H2/q;+1;/p-1/b11-6+;;/t5-,7-,8+,9-,10+;;/m1../s1

Klucz InChI

IUBVMJHASFBYGW-WBMBWNLZSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

β-D-tioglukopiranozyd występujący w nasionach gorczycy czarnej i korzeniu chrzanu. Substrat dla tioglukozydazy.

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Tahereh Aghajanzadeh et al.
Frontiers in plant science, 5, 704-704 (2015-01-08)
Brassica juncea seedlings contained a twofold higher glucosinolate content than B. rapa and these secondary sulfur compounds accounted for up to 30% of the organic sulfur fraction. The glucosinolate content was not affected by H2S and SO2 exposure, demonstrating that
Mohammad Salehin et al.
Nature communications, 10(1), 4021-4021 (2019-09-08)
A detailed understanding of abiotic stress tolerance in plants is essential to provide food security in the face of increasingly harsh climatic conditions. Glucosinolates (GLSs) are secondary metabolites found in the Brassicaceae that protect plants from herbivory and pathogen attack.
Sabine Montaut et al.
Journal of natural products, 72(5), 889-893 (2009-04-02)
Fruit extracts of Dithyrea wislizenii were analyzed for desulfoglucosinolates and intact glucosinolates using HPLC-APCI-MS and HPLC-ESI-MS, respectively. 2-Propenylglucosinolate (sinigrin) was shown to be present in the extracts. 6-Methylsulfanylhexyl- (glucolesquerellin 9), 6-methylsulfinylhexyl- (glucohesperin 10), 7-methylsulfanylheptyl- (11), and 5-methylsulfanylpentylglucosinolate (glucoberteroin 12) were
Katherine Cools et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 901, 115-118 (2012-06-30)
Glucosinolates are β-thioglycosides which are found naturally in Cruciferae including the genus Brassica. When enzymatically hydrolysed, glucosinolates yield isothiocyanates and give a pungent taste. Both glucosinolates and isothiocyanates have been linked with anticancer activity as well as antifungal and antibacterial
Verena Jeschke et al.
Frontiers in plant science, 10, 1560-1560 (2019-12-24)
Dynamically changing environmental conditions promote a complex regulation of plant metabolism and balanced resource investments to development and defense. Plants of the Brassicales order constitutively allocate carbon, nitrogen, and sulfur to synthesize glucosinolates as their primary defense metabolites. Previous findings

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej