Przejdź do zawartości
Merck

77017

1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

≥98.0% (TLC)

Synonim(y):

PC, (7R,22Z)-4-Hydroxy-N,N,N-trimethyl-10-oxo-7-[[(13Z)-1-oxo-13-docosen-1-yl]oxy]-3,5,9-trioxa-4-phosphahentriacont-22-en-1-aminium 4-oxide, inner salt, 1,2-Di(cis-13-docosenoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine, DEPC, PC(22:1(13E)/22:1(13E)), PC(22:1/22:1)

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C52H100NO8P
Numer CAS:
51779-95-4
Masa cząsteczkowa:
898.33
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
329767456
UNSPSC Code:
51191904
MDL number:
MFCD00674315

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, ≥98.0% (TLC)

InChI

1S/C52H100NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-34-36-38-40-42-44-51(54)58-48-50(49-60-62(56,57)59-47-46-53(3,4)5)61-52(55)45-43-41-39-37-35-33-31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h20-23,50H,6-19,24-49H2,1-5H3/b22-20-,23-21-/t50-/m1/s1

SMILES string

[O-]P(OCC[N+](C)(C)C)(OC[C@]([H])(OC(CCCCCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)=O

InChI key

SDEURMLKLAEUAY-JFSPZUDSSA-N

assay

≥98.0% (TLC)

form

powder

functional group

phospholipid

lipid type

phosphoglycerides

storage temp.

−20°C

Klasa składowania

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCC5339
BCCB2866
1432677V
1432677

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

John C Mathai et al.
The Journal of general physiology, 131(1), 69-76 (2008-01-02)
Despite intense study over many years, the mechanisms by which water and small nonelectrolytes cross lipid bilayers remain unclear. While prior studies of permeability through membranes have focused on solute characteristics, such as size, polarity, and partition coefficient in hydrophobic
Yi-Ting Sun et al.
FEBS open bio, 5, 515-521 (2015-07-15)
Antibiotic drug resistance is a serious issue for the treatment of bacterial infection. Understanding the resistance to antibiotics is a key issue for developing new drugs. We used penicillin and sulbactam as model antibiotics to study their interaction with model
Juan H Bolivar et al.
Biochimica et biophysica acta, 1858(6), 1278-1287 (2016-03-02)
Information about lipid-protein interactions for G protein-coupled receptors (GPCRs) is scarce. Here, we use electron spin resonance (ESR) and spin-labelled lipids to study lipid interactions with the rat neurotensin receptor 1 (NTS1). A fusion protein containing rat NTS1 fully able
Tatyana I Rokitskaya et al.
Biophysical journal, 115(3), 514-521 (2018-07-23)
Voltage-dependent translocation of a series of cationic rhodamine B derivatives differing in n-alkyl chain length (ethyl, butyl, octyl, dodecyl, octadecyl) from one lipid monolayer to another was studied by measuring electrical current relaxation after a voltage jump on a planar
Ruchi Kapoor et al.
The Journal of general physiology, 151(3), 342-356 (2019-02-24)
The two major classes of antidepressants, tricyclic antidepressants (TCAs) and selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), inhibit neurotransmitter reuptake at synapses. They also have off-target effects on proteins other than neurotransmitter transporters, which may contribute to both desired changes in brain
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej