Przejdź do zawartości
Merck

70797

α-Glucosidase from Saccharomyces cerevisiae

lyophilized powder, beige, 4-8 U/mg

Synonim(y):

α-D-Glucosidase, α-D-Glucoside glucohydrolase, Maltase from yeast

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość


Informacje o tej pozycji

Numer CAS:
UNSPSC Code:
12352204
EC Number:
232-604-7
MDL number:
Specific activity:
4-8 U/mg
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

form

lyophilized powder

specific activity

4-8 U/mg

mol wt

Mr ~63000

color

beige

UniProt accession no.

storage temp.

−20°C

Gene Information

bakers yeast ... MAL12(853209), MAL32(852602)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

General description

only partly soluble in water or buffer

Application

For the determination of α-amylase and the synthesis of various 1′-O-sucrose and 1-O-fructose esters

Biochem/physiol Actions

Hydrolysis of terminal, non-reducing 1→4-linked D-glucose residues with release of D-glucose.

Other Notes

1 U corresponds to the amount of enzyme which hydrolyzes 1 μmol p-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside per minute at pH 6.8 and 37°C
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Erik Axelsson et al.
Nature, 495(7441), 360-364 (2013-01-29)
The domestication of dogs was an important episode in the development of human civilization. The precise timing and location of this event is debated and little is known about the genetic changes that accompanied the transformation of ancient wolves into
Rachel Mata et al.
Journal of natural products, 76(3), 468-483 (2013-02-13)
Type II-diabetes mellitus (TII-DM) has been regarded as one of the most important public health problems in all nations in the 21st century. Although allopathic therapies remain the most important for the initial management of TII-DM, herbal remedies have gained
Thomas J Conlon et al.
Human gene therapy. Clinical development, 24(3), 127-133 (2013-09-12)
A biodistribution and toxicology study was performed to test the acute toxicities of intradiaphragmatic injection of a recombinant adeno-associated virus (rAAV) 2/1-human acid alpha-Glucosidase (hGAA) driven by a cytomegalovirus (CMV) promoter (rAAV1-CMV-hGAA) in New Zealand white rabbits and in the
Nicolai Preisler et al.
Molecular genetics and metabolism, 110(3), 287-289 (2013-09-10)
Late-onset Pompe disease is a rare, but potentially treatable metabolic myopathy, and therefore should not be overlooked. However, it is not unusual that patients go undiagnosed for many years. We hypothesized that patients with late-onset Pompe disease may have been
Fei Yang et al.
Food chemistry, 141(4), 3606-3613 (2013-09-03)
Jiaogulan tea has been commercialised globally. This study investigated the chemical components and health properties of a new jiaogulan genotype, tetraploid Gynostemma pentaphyllum. Two new saponins, (23S)-21β-O-methyl-3β,20ξ-dihydroxy-12-oxo-21,23-epoxydammar-24-ene-3-O-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)][β-D-glucopyranosyl(1→3)]-α-L-arabinopyranoside (4) and 23β-H-3β,20ξ-dihydroxy-19-oxo-21,23-epoxydammar-24-ene-3-O-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)][β-D-xylopyranosyl(1→3)]-α-L-arabinopyranoside (5), together with one lactone, 3,5-dihydroxyfuran-2(5H)-one (1), and two flavonoids

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
528943-5G04061832287669

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej