Przejdź do zawartości
Merck

53609

Robinin

≥90.0% (HPLC)

Synonim(y):

Kaempferol 3-O-robinoside-7-O-rhamnoside

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C33H40O19
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
740.66
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
EC Number:
206-113-3

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

Robinin, ≥90.0% (HPLC)

InChI key

PEFASEPMJYRQBW-HKWQTAEVSA-N

InChI

1S/C33H40O19/c1-10-19(36)23(40)26(43)31(47-10)46-9-17-21(38)25(42)28(45)33(51-17)52-30-22(39)18-15(35)7-14(49-32-27(44)24(41)20(37)11(2)48-32)8-16(18)50-29(30)12-3-5-13(34)6-4-12/h3-8,10-11,17,19-21,23-28,31-38,40-45H,9H2,1-2H3/t10-,11-,17+,19-,20-,21-,23+,24+,25-,26+,27+,28+,31+,32-,33-/m0/s1

SMILES string

C[C@@H]1O[C@@H](OC[C@H]2O[C@@H](OC3=C(Oc4cc(O[C@@H]5O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]5O)cc(O)c4C3=O)c6ccc(O)cc6)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

assay

≥90.0% (HPLC)

form

powder

storage temp.

−20°C

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Biochem/physiol Actions

Flavone glycoside from Robinia with antibacterial[1] and diuretic [2] properties; derived from kaempferol.[3][4]
The ability of robinin to reverse the multidrug resistance of the human colon cancer cell line Colo 320 expreβing MDR1/LRP was explored by monitoring their uptake of Rhodamine 123, but was shown to have minimal effect. [5] Robinin was detected in lysates of the human breast cancer cell line MCF-7 using liquid chromatography-tandem maβ spectrometry. [4]

Other Notes

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

[Robinin intoxication].
B Lagarón Cabello et al.
Atencion primaria, 30(4), 258-259 (2002-09-19)
Raymond E March et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 18(9), 931-934 (2004-04-30)
A mass spectrometric method based on the combined use of electrospray ionization, collision-induced dissociation and tandem mass spectrometry has been applied to the structural characterization of the flavone triglycoside, robinin (3,5,7,4'-tetrahydroxyflavone-3-O-robinoside-7-O-rhamnoside). The deprotonated molecule fragments by loss of the rhamnose
Lia Tsiklauri et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 55(1), 109-113 (2011-01-15)
An accurate, precise and sensitive method was developed and validated for the simultaneous quantification of the flavonoid glycoside robinin, and its algycone kaempferol in human breast cancer MCF-7 cells. The application of liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) with a TurboIonspray
V D Bokkenheuser et al.
The Biochemical journal, 248(3), 953-956 (1987-12-15)
Rutin and quercitrin are hydrolysed to quercetin, and robinin is hydrolysed to kaempferol, by faecal flora from healthy subjects. The enzymes required for these hydrolyses, namely alpha-rhamnosidase and beta-galactosidase, were produced by some strains of Bacteroides distasonis; other strains, however
Roles of flavonoids in plant resistance to insects.
P A Hedin et al.
Progress in clinical and biological research, 213, 87-100 (1986-01-01)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej