5123
CD276
recombinant, expressed in E. coli, 0.5 mg protein/mL
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
100 μG
1610,00 zł
1610,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Informacje o tej pozycji
Kod UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.75
Przejdź do
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócpochodzenie biologiczne
human
rekombinowane
expressed in E. coli
opis
0.1 mg recombinant human CD276 in 20 mM Tris-HCl buffer, containing NaCl, KCl, EDTA, L-arginine, DTT and glycerol.
sterylność
Filtered sterilized solution
Próba
≥90% (SDS-PAGE)
Formularz
liquid
opakowanie
pkg of 100 μg
stężenie
0.5 mg protein/mL
metody
cell culture | mammalian: suitable
nr dostępu
NP_001019907
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
informacje o genach
human ... CD276(80381)
1 of 4
Ta pozycja | 5126 | 5086 | 5125 |
|---|---|---|---|
| sterility Filtered sterilized solution | sterility Filtered sterilized solution | sterility Filtered sterilized solution | sterility Filtered sterilized solution |
| biological source human | biological source human | biological source human | biological source human |
| technique(s) cell culture | mammalian: suitable | technique(s) cell culture | mammalian: suitable | technique(s) cell culture | mammalian: suitable | technique(s) cell culture | mammalian: suitable |
| concentration 0.5 mg protein/mL | concentration 0.5 mg protein/mL | concentration 0.5 mg protein/mL | concentration 0.5 mg protein/mL |
| assay ≥90% (SDS-PAGE) | assay ≥90% (SDS-PAGE) | assay ≥90% (SDS-PAGE) | assay ≥90% (SDS-PAGE) |
| form liquid | form liquid | form liquid | form liquid |
Zastosowanie
Pokrycie dołka płytki (płytki 6-dołkowej) tym rekombinowanym białkiem CD276 w pożywce specyficznej dla komórek T w stężeniu 1-10 μg/dołek umożliwia zastosowanie 1) do badania interakcji między ludzkimi komórkami T a receptorem in vitro lub 2) jako wysoce oczyszczonego rekombinowanego antygenu jako biomarkera nowotworowego do rozwoju aplikacji diagnostycznych.
Użyj tej procedury jako wskazówki do określenia optymalnych warunków powlekania dla wybranego systemu hodowli.
1. Rozmrozić CD276 i rozcieńczyć do pożądanego stężenia przy użyciu pożywki bez surowicy lub PBS. Końcowy roztwór powinien być wystarczająco rozcieńczony, aby dodana objętość równomiernie pokrywała powierzchnię (1-10 μg/basenik, płytka 6-dołkowa).
Uwaga: Użyj 1 ml PBS na basenik w płytce 6-dołkowej.
2. Dodać 1-10 μg białka do każdej studzienki i inkubować w temperaturze 2-10°C przez noc.
3. Po inkubacji odessać pozostały materiał.
4. Płytki są gotowe do użycia. Mogą być również przechowywane w temperaturze 2-8 °C w stanie wilgotnym lub wysuszone na powietrzu, jeśli zachowana jest sterylność.
Użyj tej procedury jako wskazówki do określenia optymalnych warunków powlekania dla wybranego systemu hodowli.
1. Rozmrozić CD276 i rozcieńczyć do pożądanego stężenia przy użyciu pożywki bez surowicy lub PBS. Końcowy roztwór powinien być wystarczająco rozcieńczony, aby dodana objętość równomiernie pokrywała powierzchnię (1-10 μg/basenik, płytka 6-dołkowa).
Uwaga: Użyj 1 ml PBS na basenik w płytce 6-dołkowej.
2. Dodać 1-10 μg białka do każdej studzienki i inkubować w temperaturze 2-10°C przez noc.
3. Po inkubacji odessać pozostały materiał.
4. Płytki są gotowe do użycia. Mogą być również przechowywane w temperaturze 2-8 °C w stanie wilgotnym lub wysuszone na powietrzu, jeśli zachowana jest sterylność.
Uwaga dotycząca przygotowania
Pełnej długości zewnątrzkomórkowa domena ludzkiego genu CD276 (29 - 466 aa) została skonstruowana z 29 N-końcowym tagiem T7/HIS i wyrażona w E. coli jako ciałka inkluzyjne. Produkt końcowy został ponownie złożony przy użyciu unikalnej technologii "ponownego składania ciał inkluzyjnych z przesunięciem temperatury" i oczyszczony chromatograficznie.
Inne uwagi
MASMTGGQQMGRGHHHHHHGNLYFQGEVQVPEDPVVALVGTDATLCCSFSPEPGFSLAQLNLIWQLTDTKQLVHSFAEGQDQGSAYANRTALFPDLLAQGNASLRLQRVRVADEGSFTCFVSIRDFGSAAVSLQVAAPYSKPSMTLEPNKDLRPGDTVTITCSSYQGYPEAEVFWQDGQGVPLTGNVTTSQMANEQGLFDVHSILRVVLGANGTYSCLVRNPVLQQDAHSSVTITPQRSPTGAVEVQVPEDPVVALVGTDATLRCSFSPEPGFSLAQLNLIWQLTDTKQLVHSFTEGRDQGSAYANRTALFPDLLAQGNASLRLQRVRVADEGSFTCFVSIRDFGSAAVSLQVAAPYSKPSMTLEPNKDLRPGDTVTITCSSYRGYPEAEVFWQDGQGVPLTGNVTTSQMANEQGLFDVHSVLRVVLGANGTYSCLVRNPVLQQDAHGSVTITGQPMTFPPEA
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Luana Calabrò et al.
Journal of cellular physiology, 226(10), 2595-2600 (2011-07-28)
No treatment prolongs the survival of malignant mesothelioma (MM) patients. Since MM elicits anti-tumor host's immune responses, immunotherapy represents a promising strategy for its control. Immunomodulatory antibodies against components of the B7 family of immunomodulatory molecules that regulate T cell
Zongliang Zhang et al.
Molecular therapy oncolytics, 17, 180-189 (2020-04-30)
Recently, B7-H3 was frequently reported to be overexpressed in various cancer types and has been suggested to be a promising target for cancer immunotherapy. In the present study, we analyzed the mRNA expression of B7-H3 in The Cancer Genome Atlas
Vibeke A Ingebrigtsen et al.
BMC cancer, 14, 602-602 (2014-08-21)
We have previously reported overexpression of the immunoregulatory protein B7-H3 in colorectal cancer and that nuclear expression predicted poor outcome in colon cancer patients. The present study was performed to examine the prognostic role of B7-H3 in an independent colorectal
A I Chapoval et al.
Nature immunology, 2(3), 269-274 (2001-02-27)
We describe here a newly identified member of the human B7 family, designated B7 homolog 3 (B7-H3), that shares 20-27% amino acid identity with other B7 family members. B7-H3 mRNA is not detectable in peripheral blood mononuclear cells, although it
Bo Gong et al.
The Journal of experimental medicine, 216(4), 982-1000 (2019-03-16)
Immune checkpoint blockade against programmed cell death 1 (PD-1) and its ligand PD-L1 often induces durable tumor responses in various cancers, including non-small cell lung cancer (NSCLC). However, therapeutic resistance is increasingly observed, and the mechanisms underlying anti-PD-L1 (aPD-L1) antibody
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej