45480

Ergosterol

≥95.0% (HPLC)

• Synonim(y): 3β-Hydroxy-5,7,22-ergostatriene, 5,7,22-Ergostatrien-3β-ol, Provitamin D₂
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₈H₄₄O
• Numer CAS: 57-87-4
• Masa cząsteczkowa: 396.65
• Beilstein: 2338604
• Numer WE: 200-352-7
• Numer MDL: MFCD00003623
• Kod UNSPSC: 12352211
• Identyfikator substancji w PubChem: 329756772
• NACRES: NA.79

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: plant
• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥95.0% (HPLC)
• Postać: powder or crystals
• aktywność optyczna: [α]20/D −120±10°, c = 1% in chloroform
• zanieczyszczenia: ~3% water
• kolor: white to faint yellow
• mp: 156-158 °C (lit.); 160-163 °C
• grupa funkcyjna: hydroxyl
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: [H][C@@]1(CC[C@@]2([H])C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C)[C@H](C)\C=C\[C@H](C)C(C)C
• InChI: 1S/C28H44O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,18-20,22,24-26,29H,11-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,26-,27-,28+/m0/s1
• Klucz InChI: DNVPQKQSNYMLRS-APGDWVJJSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

Ergosterol is a biological precursor of Vitamin D2 found in cell membranes of fungi and some protists such as trypanosomes. Ergosterol may be used to study the function of anti-fungal drugs such as Amphotericin B and its analogues and to study the ergosterol biosynthesis pathway within various fungi.

This page may contain text that has been machine translated.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H413
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P273 - P501
• Klasyfikacja zagrożeń: Aquatic Chronic 4
• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges