Przejdź do zawartości
Merck

40843

Sigma-Aldrich

1,2-Bis(2-amino-5-fluorophenoxy)ethane-N,N,N′,N′-tetraacetic acid tetrakis(acetoxymethyl) ester

≥97.0% (HPLC)

Synonim(y):

5,5′-Difluoro-BAPTA-AM

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C34H38F2N2O18
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
800.66
Beilstein:
8181644
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

≥97.0% (HPLC)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(=O)OCOC(=O)CN(CC(=O)OCOC(C)=O)c1ccc(F)cc1OCCOc2cc(F)ccc2N(CC(=O)OCOC(C)=O)CC(=O)OCOC(C)=O

InChI

1S/C34H38F2N2O18/c1-21(39)49-17-53-31(43)13-37(14-32(44)54-18-50-22(2)40)27-7-5-25(35)11-29(27)47-9-10-48-30-12-26(36)6-8-28(30)38(15-33(45)55-19-51-23(3)41)16-34(46)56-20-52-24(4)42/h5-8,11-12H,9-10,13-20H2,1-4H3

Klucz InChI

ZXXWTKAFGAXGHZ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

1,2-Bis(2-amino-5-fluorophenoxy)ethane-N,N,N′,N′-tetraacetic acid tetrakis(acetoxymethyl) ester (5,5′-Difluoro-BAPTA-AM, 5FBAPTA-AM), a calcium chelator, may be used to modulate calcium levels and flow within cells to study calcium homeostasis and cell signaling.

Inne uwagi

19F-NMR calcium indicator
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

G A Smith et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 80(23), 7178-7182 (1983-12-01)
Symmetrically substituted difluoro derivatives of 1,2-bis(o-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid (nFBAPTA) show large 19F NMR chemical shifts on chelating divalent cations. The complexes of Ca2+ with 4FBAPTA and 5FBAPTA show fast and slow exchange behavior, respectively, and the chemical shift or the areas
E Marban et al.
Circulation research, 66(5), 1255-1267 (1990-05-01)
Calcium has been implicated as a mediator of cell injury in ischemia and reperfusion, but direct measurements of Ca2+ are required to refine this idea. We used nuclear magnetic resonance spectroscopy and the Ca2+ indicator 5F-BAPTA to measure [Ca2+]i in
J M Boeynaems et al.
European journal of pharmacology, 233(1), 13-20 (1993-03-16)
Our observation that loading of bovine aortic endothelial cells with quin 2 or 1,2-bis(O-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid (BAPTA) enhances their release of prostacyclin (PGI2) has been studied in detail. The action of the acetoxymethyl ester (AM) of BAPTA (BAPTA-AM) was biphasic: at
H L Kirschenlohr et al.
The Biochemical journal, 293 ( Pt 2), 407-411 (1993-07-15)
A new n.m.r. indicator, 1,2-bis-(2-[1-(hydroxycarbony)ethyl- (hydroxycarbonylmethyl)]amino-5-fluorophenoxy)ethane (DiMe-5FBAPTA), with a higher affinity for calcium (apparent Kd 46 nM, pH 7.2, 30 degrees C) than the parent 5FBAPTA chelator (Kd 537 nM, pH 7.1, 30 degrees C) has been used to measure
Jiao Zhang et al.
Development, growth & differentiation, 53(5), 679-696 (2011-06-16)
During the early blastula period of zebrafish embryos, the outermost blastomeres begin to undergo a significant thinning in the apical/basolateral dimension to form the first distinct cellular domain of the embryo, the enveloping layer (EVL). During this shape transformation, only

Produkty

Nitric oxide (NO) as a signal transporter in neurons, endothelial cells and in the immune system.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej