Przejdź do zawartości
Merck

17784

Apiin

≥97.0% (HPLC)

Synonim(y):

Apigenin-7-(2-O-apiosylglucoside)

Slide 1 of 1
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H28O14
Numer CAS:
26544-34-3
Masa cząsteczkowa:
564.49
NACRES:
NA.47
PubChem Substance ID:
57647671
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
247-780-0
MDL number:
MFCD00016941

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

Apiin, ≥97.0% (HPLC)

InChI key

NTDLXWMIWOECHG-MFMSCHSJSA-N

InChI

1S/C26H28O14/c27-8-18-20(32)21(33)22(40-25-23(34)26(35,9-28)10-36-25)24(39-18)37-13-5-14(30)19-15(31)7-16(38-17(19)6-13)11-1-3-12(29)4-2-11/h1-7,18,20-25,27-30,32-35H,8-10H2/t18-,20-,21+,22-,23-,24-,25+,26-/m1/s1

SMILES string

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2cc(O)c3C(=O)C=C(Oc3c2)c4ccc(O)cc4)[C@H](O[C@@H]5OC[C@](O)(CO)[C@@H]5O)[C@@H](O)[C@@H]1O

assay

≥97.0% (HPLC)

form

powder or crystals

application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Quality Level

100

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Biochem/physiol Actions

Apiin is well-known for its antioxidant properties. It can enhance the production of β-apiosidase, an extracellular glycosidase in Aspergillus niger. Apiin also exerts antiplatelet activity.
Apiin, a major flavonoid component of celery, shows antiinflammatory activity mediated through inhibition of nitric oxide synthesis and inhibition of iNOS expression.

General description

Apiin is one of the major flavonoids found in the aromatic herb parsley. It is a bi-glycosylated form of apigenin.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCH4727
BCCG1123
BCCF8104
BCCF3379
BCCD7087

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M Lechtenberg et al.
Die Pharmazie, 62(12), 949-954 (2008-01-25)
Drying process of parsley leaves from Petroselinum crispum L. can influence the sensory qualities and aromatic taste of this herbal product. Beside oven-dried material, freeze-dried parsley is getting increasingly into the market. In the course of a search for analytical
Ya-li Zong et al.
Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials, 30(1), 42-44 (2007-06-02)
To study the chemical constituents of the aerial parts of Seseli mairei Wolf. The chemical constituents have been separated with manifold chromatography methods, and their structures were determined hy spectral analysis. Thirteen compounds were isolated and identified as sphondin (I)
You-Lan Chen et al.
World journal of gastroenterology, 24(13), 1398-1409 (2018-04-11)
To investigate the protective effects of Ampelopsis grossedentata (AMP) on dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis in mice based on systems pharmacology approach. Systems pharmacology approach was used to predict the active ingredients, candidate targets and the efficacy of AMP on
T Mencherini et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 59(6), 891-897 (2007-07-20)
Flavonoids, natural compounds widely distributed in the plant kingdom, are reported to affect the inflammatory process and to possess anti-inflammatory as well as immunomodulatory activity in-vitro and in-vivo. Since nitric oxide (NO) produced by inducible nitric oxide synthase (iNOS) is
Tae Fujimori et al.
Carbohydrate research, 477, 20-25 (2019-04-02)
UDP-apiose, a donor substrate of apiosyltransferases, is labile because of its intramolecular self-cyclization ability, resulting in the formation of apiofuranosyl-1,2-cyclic phosphate. Therefore, stabilization of UDP-apiose is indispensable for its availability and identifying and characterizing the apiosyltransferases involved in the biosynthesis
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej