Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

17631

3-Bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one

Name: 3-Bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one
Brand: SIGMA

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥97.0%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₁₀H₈BrNO₃

Numer CAS:

124522-09-4

Masa cząsteczkowa:

270.08

Numer MDL:

MFCD00143099

Kod UNSPSC:

12352200

Identyfikator substancji w PubChem:

329751552

linia produktu

BioReagent

Próba

≥97.0%

mp

144-148 °C

fluorescencja

λ_ex 343 nm; λ_em 430 nm

przydatność

suitable for fluorescence

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COc1ccc2N=C(CBr)C(=O)Oc2c1

InChI

1S/C10H8BrNO3/c1-14-6-2-3-7-9(4-6)15-10(13)8(5-11)12-7/h2-4H,5H2,1H3

Klucz InChI

XFCZURAACWKKIH-UHFFFAOYSA-N

Inne uwagi

Highly sensitive fluorescent derivatizing agent for carboxylic acids; detection at 440 nm with excitation at 345 nm

This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A. Nakanishi et al.

Journal of Chromatography A, 591, 159-159 (1992)

Assay of fatty acid omega-hydroxylation using high-performance liquid chromatography with fluorescence labeling reagent, 3-bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one (BrMB).

J Yamada et al.

Analytical biochemistry, 199(1), 132-136 (1991-11-15)

A sensitive nonradioisotopic method is reported for measuring microsomal lauric acid omega-hydroxylation activity. The assay is based upon separation and detection of 12-hydroxylauric acid formed by means of high-performance liquid chromatography following fluorescence labeling of the carboxyl group with 3-bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one

Stereoselective direct glycosylation with anomeric hydroxy sugars by activation with phthalic anhydride and trifluoromethanesulfonic anhydride involving glycosyl phthalate intermediates.

Kwan Soo Kim et al.

Journal of the American Chemical Society, 130(26), 8537-8547 (2008-06-06)

An efficient direct one-pot glycosylation method with anomeric hydroxy sugars as glycosyl donors employing phthalic anhydride and triflic anhydride as activating agents has been developed. Thus, highly stereoselective beta-mannopyranosylations were achieved by the reaction of 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-D-mannopyranose (2) with phthalic anhydride

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej