Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
940348
Dichloro(p-cymene)ruthenium(II) dimer ChemBeads
Synonim(y):
Dimer chlorku (p-cymenu) rutenu(II) ChemBeads, Kompleks benzeno-1-metylo-4-(1-metyloetylo)rutenowy ChemBeads
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H28Cl4Ru2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
612.39
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Formularz
solid
Poziom jakości
skład
, 4-6 wt. % (loading)
przydatność reakcji
reagent type: catalyst
ciąg SMILES
Cc1ccc(C(C)C)cc1.CC(C)c2ccc(C)cc2.Cl[Ru]3[ClH][Ru](Cl)[ClH]3
InChI
InChI=1S/2C10H14.4ClH.2Ru/c2*1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10;;;;;;/h2*4-8H,1-3H3;4*1H;;/q;;;;;;2*+2/p-4
Klucz InChI
LAXRNWSASWOFOT-UHFFFAOYSA-J
Opis ogólny
Produkt ChemBeads dimeru chlorku (p-cymenu) rutenu(II). Załadowany w 5% wag. na szklane kulki do stosowania w eksperymentach o wysokiej przepustowości (HTE).
Dimer dichloro(p-cymeno)rutenu(II) jest powszechnie stosowany jako rutenowy materiał wyjściowy i został wykorzystany w:
- Bifunkcyjnych katalizatorach RuO2 zawierających P, przygotowanych z nadwyżek kompleksów koordynacyjnych Ru, stosowanych w bateriach Zn/Air.
- Synteza kompleksów C-glukozaminylowych z metalami z grupy platynowców typu half-sandwich.
- Funkcjonalizacja wiązania C(sp2)-H wraz z jednoczesną (4+2) annulacją kumaryno-3-karboksyamidu.
- Inżynieria akceptorowa metalocykli rutenu o wysokich wskaźnikach fototoksyczności dla bezpieczniejszej terapii fotodynamicznej.
Dimer dichloro(p-cymeno)rutenu(II) jest powszechnie stosowany jako rutenowy materiał wyjściowy i został wykorzystany w:
- Bifunkcyjnych katalizatorach RuO2 zawierających P, przygotowanych z nadwyżek kompleksów koordynacyjnych Ru, stosowanych w bateriach Zn/Air.
- Synteza kompleksów C-glukozaminylowych z metalami z grupy platynowców typu half-sandwich.
- Funkcjonalizacja wiązania C(sp2)-H wraz z jednoczesną (4+2) annulacją kumaryno-3-karboksyamidu.
- Inżynieria akceptorowa metalocykli rutenu o wysokich wskaźnikach fototoksyczności dla bezpieczniejszej terapii fotodynamicznej.
Cechy i korzyści
ChemBeads to szklane kulki powlekane substancjami chemicznymi. ChemBeads oferują lepszą płynność i jednorodność chemiczną, idealną do zautomatyzowanego dozowania substancji stałych i eksperymentów o wysokiej przepustowości. Metoda tworzenia ChemBeads nie wykorzystuje żadnych innych substancji chemicznych ani środków powierzchniowo czynnych, co pozwala użytkownikowi na dokładne dozowanie submiligramowych ilości substancji chemicznych.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
produkt powiązany
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Chonglu Li et al.
Chemical science, 14(11), 2901-2909 (2023-03-21)
Although metallacycle-based photosensitizers have attracted increasing attention in biomedicine, their clinical application has been hindered by their inherent dark toxicity and unsatisfactory phototherapeutic efficiency. Herein, we employ a π-expansion strategy for ruthenium acceptors to develop a series of Ru(ii) metallacycles
Anindita Sarkar et al.
Organic & biomolecular chemistry, 21(27), 5567-5586 (2023-06-26)
Efficacious protocols have been established to synthesize a structurally privileged Π-extended coumarin-fused pyridone nucleus by activating the vinylic C(sp2)-H bond of coumarin-3-carboxamide under the influence of inexpensive Ru(II)-metal. Here an N-methoxy carboxamide entity has been exploited as the chelating fragment
Sebastián Lorca et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 13(1) (2023-01-09)
An innovative synthetic route that involves the thermal treatment of selected Ru co-ordination complexes was used to prepare RuO2-based materials with catalytic activity for oxygen reduction (ORR) and oxygen evolution (OER) reactions. Extensive characterization confirmed the presence of Ru metal
Bryan T Ingoglia et al.
Tetrahedron, 75(32), 4199-4211 (2020-01-04)
Over the past three decades, Pd-catalyzed cross-coupling reactions have become a mainstay of organic synthesis. In particular, catalysts derived from biaryl monophosphines have shown wide utility in forming C-N bonds under mild reaction conditions. This work summarizes a variety of
Noah P Tu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(24), 7987-7991 (2019-03-21)
Technologies that enable rapid screening of diverse reaction conditions are of critical importance to methodology development and reaction optimization, especially when molecules of high complexity and scarcity are involved. The lack of a general solid dispensing method for chemical reagents
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej