Przejdź do zawartości
Merck

89762

p-Toluenesulfonic acid monohydrate

≥98.0% (T), ≥98.0% (HPLC)

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
CH3C6H4SO3H · H2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
190.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
Beilstein/REAXYS Number:
3568023
MDL number:
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

vapor density

5.9 (vs air)

assay

≥98.0% (HPLC), ≥98.0% (T)

form

solid

impurities

8-12% water

mp

100-104 °C, 103-106 °C (lit.)

solubility

H2O: 1 g/10 mL, clear, colorless

SMILES string

[H]O[H].Cc1ccc(cc1)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C7H8O3S.H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);1H2

InChI key

KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Makoto Ueno et al.
The Journal of organic chemistry, 68(16), 6424-6426 (2003-08-05)
alpha-Tosyloxyketones and alpha-tosyloxyaldehydes were directly prepared from alcohols by treatment with iodosylbenzene and p-toluenesulfonic acid monohydrate in good yields. This method can be used for the direct preparation of thiazoles, imidazoles, and imidazo[1,2-a]pyridines from alcohols in good to moderate yields
Detailed characterization of p-toluenesulfonic acid monohydrate as a convenient, recoverable, safe, and selective catalyst for alkylation of the aromatic nucleus.
Mahindaratne MPD and Wimalasena K.
The Journal of Organic Chemistry, 63(9), 2858-2866 (1998)
Solvent-Free Reductive Amination: An Organic Chemistry Experiment.
Goldstein SW and Cross AV.
Journal of Chemical Education (2015)
The crystal and molecular structure of 4-methyl sulfonic acid (p-toluenesulfonic acid) monohydrate, C7H8SO3-. H3O+, an oxonium salt.
Arora SK and Sundaralingam M.
Acta Crystallographica Section B, Structural Science, 27(7), 1293-1298 (1971)
Chika Taniguchi et al.
International journal of pharmaceutics, 434(1-2), 148-154 (2012-05-31)
This study was undertaken to develop new dipyridamole (DP) formulations with acidic microenvironmental pH-modifiers for improving dissolution and absorption under hypochlorhydric conditions. Dipyridamole granules (DPG) with ten acidic pH-modifiers were prepared with conventional wet granulation, and their manufacturability, stability and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej