Przejdź do zawartości
Merck

89172

Bis(2,2,2-trichloroethyl) phosphorochloridate

purum, ≥98.0% (AT)

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
(Cl3CCH2O)2P(O)Cl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
379.22
EC Number:
241-650-7
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
1820707
MDL number:
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

grade

purum

assay

≥98.0% (AT)

mp

45-47 °C (lit.)

SMILES string

ClC(Cl)(Cl)COP(Cl)(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C4H4Cl7O3P/c5-3(6,7)1-13-15(11,12)14-2-4(8,9)10/h1-2H2

InChI key

ZHHCWQGVXYGWCW-UHFFFAOYSA-N

Other Notes

Building block to introduce a (2,2,2-trichloro)ethyl protected phosphate in tyrosine; for protected phosphoserine
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A Paquet et al.
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 50(4), 262-268 (1997-11-14)
Suitability of bis-(2,2,2-trichloro)ethyl (Tc) groups for protection of phosphate moiety in Boc-mode synthesis of phosphotyrosine peptides is demonstrated Boc-Tyr(PO3Tc2)-OH and Fmoc-Tyr(PO3Tc2)-OH were prepared by acylating H-Tyr(PO3Tc2)-OH with (Boc)2O and Fmoc-ONSu, respectively. Phosphorus introduction was achieved by phosphorylating Boc-Tyr-OBzl with Tc
A Paquet
International journal of peptide and protein research, 39(1), 82-86 (1992-01-01)
Boc-Ser(PO3Tc2)-OH, Z-Ser(PO3Tc2)-OH and Fmoc-Ser(PO3Tc2)-OH, derivatives useful for peptide synthesis, have been obtained in high yields by acylation of H-Ser(PO3Tc2)-OH.CF3COOH. The latter was obtained from Boc- or Z-Ser(PO3Tc2)-OBzl by simultaneous removal of the amino- and carboxy-protecting groups by Pd-catalyzed hydrogenolysis in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej