Przejdź do zawartości
Merck

53290

Histamine

base, ≥97.0% (NT)

Synonim(y):

2-(4-Imidazolyl)ethylamine

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H9N3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
111.15
EC Number:
200-100-6
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
2012
MDL number:
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

assay

≥97.0% (NT)

bp

167 °C/0.8 mmHg (lit.)

mp

83-84 °C (lit.), ~84 °C

storage temp.

−20°C

SMILES string

NCCc1c[nH]cn1

InChI

1S/C5H9N3/c6-2-1-5-3-7-4-8-5/h3-4H,1-2,6H2,(H,7,8)

InChI key

NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Biochem/physiol Actions

Endogenous H1 and H2 histamine receptor agonist; H1 activation mobilizes Ca2+; H2 activation stimulates adenylate cyclase activity in neurons; activates nitric oxide synthetase; potent vasodilator.
Endogenous H1 and H2 histamine receptor agonist; activates nitric oxide synthetase; potent vasodilator.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Skull and crossbonesHealth hazard

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Franziska Glatzer et al.
The Journal of allergy and clinical immunology, 132(6), 1358-1367 (2013-08-13)
Epidermal hyperproliferation resulting in acanthosis is an important clinical observation in patients with atopic dermatitis, and its underlying mechanisms are not completely understood. Because increased levels of histamine are present in lesional skin, we investigated the effect of histamine, especially
Santosh K Mishra et al.
Science (New York, N.Y.), 340(6135), 968-971 (2013-05-25)
Itch is triggered by somatosensory neurons expressing the ion channel TRPV1 (transient receptor potential cation channel subfamily V member 1), but the mechanisms underlying this nociceptive response remain poorly understood. Here, we show that the neuropeptide natriuretic polypeptide b (Nppb)
Andrea Strasser et al.
Trends in pharmacological sciences, 34(1), 13-32 (2012-12-12)
Histamine is a biogenic amine that exerts its biological effects as a neurotransmitter and local mediator via four histamine receptor (HR) subtypes (H(x)Rs) - H(1)R, H(2)R, H(3)R, and H(4)R - belonging to the superfamily of G-protein-coupled receptors (GPCRs). All four
David P Roberson et al.
Nature neuroscience, 16(7), 910-918 (2013-05-21)
The peripheral terminals of primary sensory neurons detect histamine and non-histamine itch-provoking ligands through molecularly distinct transduction mechanisms. It remains unclear, however, whether these distinct pruritogens activate the same or different afferent fibers. Using a strategy of reversibly silencing specific
Lena Böhn et al.
The American journal of gastroenterology, 108(5), 634-641 (2013-05-07)
Despite the fact that food and diet are central issues, that concern patients with irritable bowel syndrome (IBS), the current understanding about the association between the intake of certain foods/food groups and the gastrointestinal (GI) symptom pattern, psychological symptoms, and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej