Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Świadectwo pochodzenia/Certyfikat analizy (COA)

Wyświetl całą dokumentację

531340

8-Amino-1-naphthalenesulfonic acid

Name: 8-Amino-1-naphthalenesulfonic acid
Brand: SIAL

Synonim(y):

1-Amino-8-naphthalenesulfonic acid, Peri acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:

H₂NC₁₀H₆SO₃H

Numer CAS:

82-75-7

Masa cząsteczkowa:

223.25

Numer WE:

201-437-1

Numer MDL:

MFCD00035730

Kod UNSPSC:

12171500

Identyfikator substancji w PubChem:

24877813

mp

>350 °C (lit.)

ciąg SMILES

Nc1cccc2cccc(c12)S(O)(=O)=O

Piktogramy

GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P280 - P305 + P351 + P338 - P310

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

09826MC

08319DI

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Recovery of components of fluorescence spectra of mixtures by intensity- and anisotropy decay-associated analysis: the bacterial luciferase intermediates.

J Lee et al.

Analytical biochemistry, 185(2), 220-229 (1990-03-01)

Reaction of FMNH2 and O2 with bacterial luciferase followed by blue light irradiation results in a product previously claimed to have the same fluorescence spectral distribution as the bioluminescence. Preparations of this "high fluorescence" intermediate, however, contain two fluorescent components

Fusion of Sendai virus with model membranes as affected by dehydrating agents and pH: correlation between viral envelope hydrophobicity and fusion activity.

J Ramalho-Santos et al.

Biochemistry and molecular biology international, 32(6), 1121-1127 (1994-04-01)

We have studied the importance of hydrophobic interactions in the fusion activity of Sendai virus. Viral fusion activity towards model lipid membranes was monitored using a fluorescence dequenching assay. Fusion was dependent on the composition of the target membrane and

Interaction of Triton X-100 and octyl glucoside with liposomal membranes at sublytic and lytic concentrations. Spectroscopic studies.

J Lasch et al.

Biochimica et biophysica acta, 1022(2), 171-180 (1990-02-28)

The molecular mechanism of the solubilisation of phospholipid bilayers by nonionic detergents was studied by turbidity changes, carboxyfluorescein fluorescence dequenching, steady-state and time-resolved fluorescence anisotropy of DPH, lifetime measurements, ANS binding and 31P-NMR. Particular attention has been paid to the

Identification of the hydrophobic ligand-binding region in recombinant glutathione S-transferase P and its binding effect on the conformational state of the enzyme.

J Nishihira et al.

Archives of biochemistry and biophysics, 302(1), 128-133 (1993-04-01)

Recombinant glutathione S-transferase P (GST-P) was purified in a homogeneous state. Fatty acid analysis of the enzyme revealed that the final enzyme preparation endogenously bound fatty acids, mostly palmitic acid or stearic acid, which were difficult to dissociate from the

Characterization of large peptide fragments derived from the N-terminal domain of the ribosomal protein L9: definition of the minimum folding motif and characterization of local electrostatic interactions.

Jia-Cherng Horng et al.

Biochemistry, 41(45), 13360-13369 (2002-11-06)

A set of peptides derived from the N-terminal domain of the ribosomal protein L9 (NTL9) have been characterized in an effort to define the minimum unit of this domain required to fold and to provide model peptides for the analysis

Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej