Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

42604

Sigma-Aldrich

Glycine tert-butyl ester hydrochloride

puriss., ≥99.0% (AT)

Synonim(y):

tert-Butyl aminoacetate hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
H2NCH2CO2C(CH3)3 · HCl
Numer CAS:
27532-96-3
Masa cząsteczkowa:
167.63
Beilstein:
3989048
Numer MDL:
MFCD00058255
Kod UNSPSC:
12352200
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
329756247
NACRES:
NA.22

klasa czystości

puriss.

Poziom jakości

100

Próba

≥99.0% (AT)

Postać

solid

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

141-143 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

Cl.CC(C)(C)OC(=O)CN

InChI

1S/C6H13NO2.ClH/c1-6(2,3)9-5(8)4-7;/h4,7H2,1-3H3;1H

Klucz InChI

OSWULUXZFOQIRU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBV0393
BCBQ9664V
BCBK0236V
BCBD6677V
BCBD0289V

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S Sarhan et al.
Arzneimittel-Forschung, 34(6), 687-690 (1984-01-01)
The synergistic amplification of the anticonvulsant effects of direct and indirect GABA agonists by glycine has previously been demonstrated. We show in the present report that the anticonvulsant effect of vinyl GABA, a GABA-T (4-aminobutyrate: 2-oxoglutarate aminotransferase) inhibitor with antiepileptic
M Nakoji et al.
Organic letters, 3(21), 3329-3331 (2001-10-12)
[reaction: see text]. A chiral phase-transfer catalyst has been applied to the asymmetric allylation of the tert-butyl glycinate-benzophenone Schiff base with various allylic acetates for the first time to give the allylated products in good yields and with comparable to
Baptiste Thierry et al.
Molecular diversity, 9(4), 277-290 (2005-11-29)
Cross-linked polystyrene-bound and poly(ethylene glycol)-bound phase-transfer catalysts as well as homopolymers of cinchona alkaloid derivatives have been synthesised. Both soluble and insoluble polymers have been investigated. The enantioselective alkylation of N-diphenyl methylene glycine t-butyl ester has been successfully carried out
Ming-Qing Hua et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(5), 1631-1633 (2010-12-01)
An efficient, catalytic, diastereo- and enantioselective conjugate addition of N-(diphenylmethylene)glycine tert-butyl ester to β-aryl substituted enones was realized in the presence of 1 mol% of newly desired dinuclear N-spiro-ammonium salts, affording functionalized α-amino acid derivatives in 57-98% yields with high
V De Filippis et al.
Biochemistry, 37(39), 13507-13515 (1998-09-30)
Hirudin is the most potent and specific inhibitor of thrombin, a key enzyme in the coagulation process existing in equilibrium between its procoagulant (fast) and anticoagulant (slow) form. In a previous study, we described the solid-phase synthesis of a Trp3
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej