Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

31734

Supelco

β-Estradiol hemihydrate

VETRANAL®, analytical standard

Synonim(y):

1,3,5-Estratriene-3,17β-diol, 3,17β-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H24O2 · 0.5H2O
Numer CAS:
35380-71-3
Masa cząsteczkowa:
281.39
Beilstein:
1914275
Numer WE:
200-023-8
Numer MDL:
MFCD23102821
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
329753907

klasa czystości

analytical standard

linia produktu

VETRANAL®

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

clinical testing

Format

neat

ciąg SMILES

O.C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCc4cc(O)ccc34)[C@@H]1CC[C@@H]2O.C[C@]56CC[C@H]7[C@@H](CCc8cc(O)ccc78)[C@@H]5CC[C@@H]6O

InChI

1S/2C18H24O2.H2O/c2*1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20;/h2*3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3;1H2/t2*14-,15-,16+,17+,18+;/m11./s1

Klucz InChI

ZVVGLAMWAQMPDR-WVEWYJOQSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Więcej informacji na temat odpowiedniej techniki instrumentalnej można znaleźć w certyfikacie analizy produktu. W celu uzyskania dalszej pomocy należy skontaktować się z działem technicznym.

Informacje prawne

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H351,H360FD,H362,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P260 - P263 - P264 - P273 - P308 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

Kod klasy składowania

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jen-Liang Su et al.
The Journal of biological chemistry, 282(27), 19385-19398 (2007-05-22)
Osteoporosis is a major public health problem and the most obvious preventive strategy, hormone replacement therapy, has lost favor due to recent findings of the Women's Health Initiative regarding increased risks of breast cancer and cardiovascular disease. Resveratrol, a naturally
Artem Cherkasov et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(25), 7466-7478 (2006-12-08)
A combination of protein-ligand docking and ligand-based QSAR approaches has been elaborated, aiming to speed-up the process of virtual screening. In particular, this approach utilizes docking scores generated for already processed compounds to build predictive QSAR models that, in turn
Pascal Pigeon et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(8), 2814-2821 (2005-04-15)
A series of ruthenocene derivatives, 1-[4-(O(CH(2))(n)()N(CH(3))(2))phenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)-2-ruthenocenylbut-1-ene, with n = 2-5, based on the structure of the breast cancer drug tamoxifen has been prepared. These compounds were obtained, via a McMurry cross-coupling reaction, as a mixture of Z and E isomers
Steffen Renner et al.
Nature chemical biology, 5(8), 585-592 (2009-06-30)
The structure- and chemistry-based hierarchical organization of library scaffolds in tree-like arrangements provides a valid, intuitive means to map and navigate chemical space. We demonstrate that scaffold trees built using bioactivity as the key selection criterion for structural simplification during
Tomoko Soga et al.
Endocrinology, 155(5), 1944-1955 (2014-03-13)
Gonadotropin-inhibitory hormone (GnIH) neurons project to GnRH neurons to negatively regulate reproductive function. To fully explore the projections of the GnIH neurons, we created transgenic rats carrying an enhanced green fluorescent protein (EGFP) tagged to the GnIH promoter. With these
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej