Przejdź do zawartości
Merck

29598

Supelco

Cyclooctane

analytical standard

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H16
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
112.21
Beilstein:
1900349
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

ciśnienie pary

16 mmHg ( 37.7 °C)

Próba

≥99.5% (GC)

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

współczynnik refrakcji

n20/D 1.458 (lit.)
n20/D 1.458

tw

151 °C/740 mmHg (lit.)

mp

10-13 °C (lit.)

gęstość

0.834 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

environmental

format

neat

ciąg SMILES

C1CCCCCCC1

InChI

1S/C8H16/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-8H2

Klucz InChI

WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

82.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

28 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Pieter van Delft et al.
Organic letters, 12(23), 5486-5489 (2010-11-06)
The conjugation of a ribonucleic acid 16-mer with the cationic amphiphilic peptide penetratin and an anionic hyaluronan tetrasaccharide by means of Cu-free "click" chemistry is reported. The alkyne-functionalized 16-mer was prepared by automated solid-phase synthesis, using a newly developed strained
Zhong-Ke Yao et al.
Organic letters, 13(1), 134-137 (2010-11-26)
Discovering new carbon building blocks is very significant to advance transition-metal-catalyzed cycloadditions for the synthesis of various-sized ring compounds. A new seven-carbon building block from buta-1,3-dienylcyclopropanes (BDCPs) has been developed, showing that, under the catalysis of [Rh(CO)(2)Cl](2), BDCPs react with
Josep M Porta et al.
Journal of computational chemistry, 34(3), 234-244 (2012-09-28)
The conformational space of a flexible molecular loop includes the set of conformations fulfilling the geometric loop-closure constraints and its energy landscape can be seen as a scalar field defined on this implicit set. Higher-dimensional continuation tools, recently developed in
Raffaella Rossin et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 54(11), 1989-1995 (2013-10-05)
Current pretargeting systems use noncovalent biologic interactions, which are prone to immunogenicity. We previously developed a novel approach based on the bioorthogonal reaction between a radiolabeled tetrazine and an antibody-conjugated trans-cyclooctene (TCO). However, the tumor-to-blood ratio was low due to
Heidi E Bostic et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(10), 1431-1433 (2011-10-04)
Copper-free click chemistry was employed to derivatize membrane bilayers. This approach uses an azido-lipid conjugate presented on liposomes, which can be labeled in bioorthogonal fashion via cyclooctyne-tagged reagents. An immobilization-based approach using streptavidin-coated microplates was exploited to evaluate membrane derivatization.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej