Przejdź do zawartości
Merck

21327

Sigma-Aldrich

(1R,E)-(+)-Camphorquinone 3-oxime

purum, ≥97.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Synonim(y):

(1R,E)-(+)-2,3-Bornanedione 3-oxime, anti-(1R)-(+)-Camphorquinone 3-oxime

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H15NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
181.23
Beilstein:
3200377
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352000

klasa czystości

purum

Próba

≥97.0% (sum of enantiomers, HPLC)

aktywność optyczna

[α]20/D +199±3°, c = 1% in ethanol

mp

153-156 °C (lit.)
153-156 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H][C@@]12CC[C@@](C)(C(=O)\C1=N/O)C2(C)C

InChI

1S/C10H15NO2/c1-9(2)6-4-5-10(9,3)8(12)7(6)11-13/h6,13H,4-5H2,1-3H3/b11-7-/t6-,10+/m1/s1

Klucz InChI

YRNPDSREMSMKIY-HAKKTOSXSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Inne uwagi

Chiral intermediate; starting material for the synthesis of cis-3-amino-borneol and -isoborneol, versatile chiral auxiliaries
This page may contain text that has been machine translated.

produkt podobny

Numer produktu
Opis
Cennik

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

N. Ikota et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 34, 1050-1050 (1986)
R.A. Chittenden et al.
Journal of the Chemical Society, 49-49 (1970)
T.R. Kelly et al.
Tetrahedron Letters, 25, 39-39 (1984)
Catalytic asymmetric induction. Highly enantioselective addition of dialkylzincs to aldehydes.
M Kitamura et al.
Journal of the American Chemical Society, 108(19), 6071-6072 (1986-09-01)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej