Przejdź do
14239
2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione
analytical standard
Synonim(y):
4-Oxoisophorone, Ketoisophorone
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H12O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
152.19
UNSPSC Code:
85151701
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
EC Number:
214-406-2
Beilstein/REAXYS Number:
2207030
MDL number:
grade
analytical standard
assay
≥98.0% (GC)
shelf life
limited shelf life, expiry date on the label
technique(s)
HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable
refractive index
n20/D 1.489-1.493, n20/D 1.491 (lit.)
bp
222 °C (lit.), 92-94 °C/11 mmHg (lit.)
mp
26-28 °C (lit.)
application(s)
cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care
format
neat
SMILES string
CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1=O
Application
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
signalword
Warning
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Skin Sens. 1
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Shoichiro Horita et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 16(3), 440-445 (2015-02-03)
(4R,6R)-Actinol can be stereo-selectively synthesized from ketoisophorone by a two-step conversion using a mixture of two enzymes: Candida macedoniensis old yellow enzyme (CmOYE) and Corynebacterium aquaticum (6R)-levodione reductase. However, (4S)-phorenol, an intermediate, accumulates because of the limited substrate range of
Jonathan T Park et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 16(5), 811-818 (2015-02-24)
Nitroreductases (NRs) and ene-reductases (ERs) both utilize flavin mononucleotide cofactors but catalyze distinct reactions. NRs reduce nitroaromatics, whereas ERs reduce unsaturated C=C double bonds, and these functionalities are known to somewhat overlap. Recent studies on the ER xenobiotic reductase A
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej