Przejdź do zawartości
Merck

05010

Ethyl vinyl ether

purum, ≥98.0% (GC)

Synonim(y):

Ethoxyethylene

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Aby zapytać o ten produkt 05010, skontaktuj się z lokalnym biurem lub sprzedawcą firmy Merck. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
C2H5OCH=CH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
72.11
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39021025
UNSPSC Code:
12162002
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
605351

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

InChI

1S/C4H8O/c1-3-5-4-2/h3H,1,4H2,2H3

SMILES string

CCOC=C

InChI key

FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N

grade

purum

assay

≥98.0% (GC)

form

liquid

contains

~0.1% diethylaniline as stabilizer

Quality Level

refractive index

n20/D 1.376

bp

33 °C (lit.)

mp

−116 °C (lit.)

density

0.753 g/mL at 25 °C (lit.)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

Klasa składowania

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

-49.0 °F

flash_point_c

-45 °C

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Guotao Li et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(22), 6944-6945 (2008-05-10)
An efficient Au(I)-catalyzed synthesis of highly strained and functionalized bicyclo[3.2.0]heptanes is developed. Subsequent couplings with various nucleophiles offer additional structural features/complexity. These one-pot, three-component reactions are proposed to proceed via a key 1,3-dipolar cycloaddition between a Au carbenoid-containing carbonyl ylide
Natalia Chernyak et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(30), 12466-12469 (2012-07-21)
Anilines and ethyl vinyl ether can be used as precursors for a process that is the synthetic equivalent of the α-arylation of acetaldehyde enolate. The reaction manifests a high level of functional group compatibility, allowing the ready preparation of a
Eden Tesfu et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(1), 70-71 (2006-01-05)
A Pd(II) reagent has been generated at preselected sites on an electrochemically addressable chip and used to effect the oxidation of the neighboring alcohols on the polymer coating the chip's surface. The resulting carbonyls were then used to accomplish site-selective
Shouming Zhou et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(23), 7386-7392 (2006-06-09)
Kinetic studies on the gas-phase reactions of OH and NO3 radicals and ozone with ethyl vinyl ether (EVE), propyl vinyl ether (PVE) and butyl vinyl ether (BVE) have been performed in a 405 L borosilicate glass chamber at 298 +/-
Laurance G Beauvais et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(20), 7370-7378 (2005-05-19)
Soluble methane monooxygenase (sMMO) isolated from Methylococcus capsulatus (Bath) utilizes a carboxylate-bridged diiron center and dioxygen to catalyze the conversion of methane to methanol. Previous studies revealed that a di(mu-oxo)diiron(IV) intermediate termed Q is responsible for the catalytic activity with

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej