Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

04907

Sigma-Aldrich

N,N-Bis-[(R)-1-phenylethyl]dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-amine

≥99.0%

Synonim(y):

(R,R)-N-(5,7-Diox-6-phosphadibenzo[a,c]cyclohepten-6-yl)bis(1-phenylethyl)amine, O,O′-(2,2′-Biphenyldiyl) N,N-bis[(R)-1-phenylethyl]phosphoramidite, BIPOL-A1(R)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C28H26NO2P
Numer CAS:
500103-26-4
Masa cząsteczkowa:
439.49
Numer MDL:
MFCD08277032
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
329747990
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥99.0%

czystość optyczna

enantiomeric ratio: ≥97.0:3.0

przydatność reakcji

reaction type: click chemistry

mp

99-102 °C

grupa funkcyjna

amine
phenyl

ciąg SMILES

C[C@@H](N([C@H](C)c1ccccc1)P2Oc3ccccc3-c4ccccc4O2)c5ccccc5

InChI

1S/C28H26NO2P/c1-21(23-13-5-3-6-14-23)29(22(2)24-15-7-4-8-16-24)32-30-27-19-11-9-17-25(27)26-18-10-12-20-28(26)31-32/h3-22H,1-2H3

Klucz InChI

JISGHECLGYELKD-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Można zastosować N,N-bis-[(R)-1-fenyloetylo]dibenzo[d,f][1,3,2]dioksafosfepin-6-aminę:
  • W asymetrycznej hydrowinylacji 1,3-dienu.[1]
  • W 1,4-asymetrycznej sprzężonej addycji 3-podstawionych cykloheksenonów katalizowanej miedzią.[2]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Asymmetric Sequential Cu-Catalyzed 1, 6/1, 4-Conjugate Additions of Hard Nucleophiles to Cyclic Dienones: Determination of Absolute Configurations and Origins of Enantioselectivity
Blons C, et al.
Chemistry?A European Journal , 23(31), 7515-7525 (2017)
Broadly Applicable Stereoselective Syntheses of Serrulatane, Amphilectane Diterpenes, and Their Diastereoisomeric Congeners Using Asymmetric Hydrovinylation for Absolute Stereochemical Control
Tenneti S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(31), 9868-9881 (2018)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej