Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
12-1430
Gold(III) chloride
SAJ special grade (dihydrate), ≥98.5%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
AuCl3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
303.33
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352300
Identyfikator substancji w PubChem:
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
klasa czystości
SAJ special grade (dihydrate)
Próba
≥98.5%
przydatność reakcji
reagent type: catalyst
core: gold
dostępność
available only in Japan
ciąg SMILES
Cl[Au](Cl)Cl
InChI
1S/Au.3ClH/h;3*1H/q+3;;;/p-3
Klucz InChI
RJHLTVSLYWWTEF-UHFFFAOYSA-K
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Maddi Sridhar Reddy et al.
Organic letters, 14(3), 824-827 (2012-01-27)
An efficient conversion of 4-bromo-3-yn-1-ols to γ-butyrolactones via AuCl(3)-catalyzed electrophilic cyclization (hydroxyl-assisted regioselective hydration) in wet toluene is described. Various secondary and tertiary alcohols including benzylic systems were found to be equally reactive with moderate to excellent yields obtained in
Microbiology: There's gold in them there bugs.
Peter Gwynne
Nature, 495(7440), S12-S13 (2013-03-15)
Martin A Prusinkiewicz et al.
The Analyst, 137(21), 4934-4942 (2012-08-18)
High spatial resolution methods to assess the physiology of growing cells should permit analysis of fungal biochemical composition. Whole colony methods cannot capture the details of physiology and organism-environment interaction, in part because the structure, function and composition of fungal
Yuanjing Xiao et al.
Organic letters, 14(17), 4662-4665 (2012-08-25)
The cyclic α-imino gold carbene intermediate B is most likely generated in situ via regioselective nitrene transfer from an azido group to a tethered terminal alkyne in the presence of a gold catalyst and at ambient temperature. This highly electrophilic
Zhi-Xiong Ma et al.
Organic letters, 14(22), 5736-5739 (2012-11-06)
An imino-Nazarov cyclization using α-aryl-substituted allenamides is described. This gold(I)-catalyzed cascade is efficient and regioselective in constructing a diverse array of synthetically useful aromatic-ring fused cyclopentenamides. The success in this transformation represents a solution to the challenge in establishing an
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
