Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
NACRES:
NA.41
UNSPSC Code:
12352203
Clone:
polyclonal
Species reactivity:
human, mouse
Application:
—
Citations:
6
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócbiological source
rabbit
Quality Level
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
form
liquid
contains
≤0.1% sodium azide as preservative
species reactivity
human, mouse
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze
dilution
(Immunoblotting (1:1000))
isotype
IgG
storage temp.
2-8°C
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... TIAM1(7074)
General description
Oczyszczone immunologicznie królicze przeciwciało poliklonalne. Rozpoznaje białko Tiam1 o masie ~200 kDa.
Rozpoznaje białko Tiam1 o masie około 200 kDa w komórkach Jurkat i NIH3T3.
Tiam1 (T-cell lymphoma invasion and metastasis 1) został pierwotnie zidentyfikowany na podstawie jego zdolności do indukowania inwazji przez komórki chłoniaka T po amplifikacji. Tiam1 jest specyficznym czynnikiem wymiany nukleotydów guaninowych (GEF) dla GTPazy Rac. Aktywując Rac1, Tiam1 reguluje wiele funkcji komórkowych, w tym dynamikę cytoszkieletu aktynowego, proliferację komórek i ich przeżycie. Aktywność Tiam1 jest regulowana przez jego translokację do błony i późniejsze wiązanie jego domeny PH z fosfatydyloinozytolo-3,4,5-trifosforanem. Tiam1 jest rozszczepiany w sposób zależny od kaspaz w komórkach apoptotycznych, czyniąc go nieaktywnym w wyniku niezdolności do translokacji do błony plazmatycznej.
To królicze pAb anty-Tiam1 jest zatwierdzone do stosowania w immunoblottingu do wykrywania Tiam1.
Immunogen
Człowiek
syntetyczny peptyd odpowiadający aminokwasom z C-końcowej domeny ludzkiego Tiam1
Application
Immunoblotting (1:1000)
Packaging
Należy zapoznać się z etykietą fiolki, aby uzyskać informacje o stężeniu specyficznym dla partii.
Physical form
W Tris-Citrate/fosforan, pH 7,0-8,0.
Preparation Note
Po pierwszym użyciu, podzielić i zamrozić (-20°C) w celu długotrwałego przechowywania. Unikać cykli zamrażania/rozmrażania.
Analysis Note
Kontrola pozytywna
Komórki Jurkat lub NIH3T3
Komórki Jurkat lub NIH3T3
Other Notes
Mertens, A.E., et al. 2003. FEBS Lett.546, 11.
Qi, H., et al. 2001. Cell Growth Differ.12, 603.
Stam, J.C., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 28447.
Qi, H., et al. 2001. Cell Growth Differ.12, 603.
Stam, J.C., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 28447.
Przeciwciało należy miareczkować w celu uzyskania optymalnych wyników w poszczególnych systemach.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toksyczność: Wysoce toksyczny (H)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Still not finding the right product?
Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Axel Walch et al.
Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 21(5), 544-552 (2008-02-05)
Rho GTPases are a family of major regulators of E-cadherin-mediated cell adhesion that are implicated in the carcinogenic process by deregulated expression of the family members itself or of upstream modulators or downstream effectors. Combined investigation of the Rho GTPase
Elena A Afanasyeva et al.
Life science alliance, 4(5) (2021-03-05)
The migrational propensity of neuroblastoma is affected by cell identity, but the mechanisms behind the divergence remain unknown. Using RNAi and time-lapse imaging, we show that ADRN-type NB cells exhibit RAC1- and kalirin-dependent nucleokinetic (NUC) migration that relies on several
Ramesh Chandra et al.
Frontiers in molecular neuroscience, 6, 13-13 (2013-06-08)
Exposure to psychostimulants results in structural and synaptic plasticity in striatal medium spiny neurons (MSNs). These cellular adaptations arise from alterations in genes that are highly implicated in the rearrangement of the actin-cytoskeleton, such as T-lymphoma invasion and metastasis 1
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| ST1070-50UG | 04055977224405 |