Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

MPHL10CA3

Millipore

Durapore® 0.45 µm, Millipak® Capsule

filtration area 500 cm2, matrix Durapore®

Synonim(y):

Gamma Compatible Millipak -100 Filter Unit 0.45 μm 9/16 in. HB/HB

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
23151806

Materiały

PVDF
PVDF vent cap
polycarbonate
polycarbonate support

Poziom jakości

sterylność

irradiated
non-sterile

Kompatybilność ze sterylizacją

gamma compatible

linia produktu

Millipak®

Właściwości

gamma compatible
hydrophilic

producent / nazwa handlowa

Millipak®

Parametry

0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
23 L/min flow rate at 2.6 bar (ΔP)
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C
50 L process volume

metody

bioburden reduction: suitable

Długość

5.1 in.

Szerokość

3.0 in.

powierzchnia filtracyjna

500 cm2

śr. przyłącza doprowadzającego

9/16 in.

śr. przyłącza odprowadzającego

9/16 in.

zanieczyszczenia

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

substancje ekstrahujące się grawimetrycznie

≤2.5 mg/device

Matryca

Durapore®

wielkość porów

0.45 μm

punkt pęcherzykowania

≥1790 mbar (26 psig), air with water at 23 °C

dopasowywanie

inlet hose barb
outlet hose barb
(14 mm (9/16 in.) Hose Barb Inlet and Outlet)

Opis ogólny

Device Configuration: Capsule

Opakowanie

Double Easy-Open bag

Inne uwagi

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.
Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Uwaga dotycząca przygotowania

Sterilization Method
3 autoclave cycles of 90 min @ 123°C; not in-line steam sterilizable
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Komentarz do analizy

Gravimetric Extractables: after 24 hours in water at controlled room temperature
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥200 mL

Informacje prawne

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej