Przejdź do zawartości
Merck

MABS482

Przeciwciało anty-PL Scramblase 1, klon 1A8

clone 1A8, from mouse

Synonim(y):

Phospholipid scramblase 1, PL Scramblase 1, Ca(2+)-dependent phospholipid scramblase 1, Erythrocyte phospholipid scramblase, MmTRA1b

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
1A8, monoclonal
Application:
immunohistochemistry
immunoprecipitation (IP)
western blot
Species reactivity:
human, mouse
Citations:
2
Technique(s):
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Uniprot accession no.:
O15162

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

Przeciwciało anty-PL Scramblase 1, klon 1A8, clone 1A8, from mouse

biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

1A8, monoclonal

species reactivity

human, mouse

technique(s)

immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

isotype

IgG2bκ

NCBI accession no.

NP_066928

UniProt accession no.

O15162

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

100

Gene Information

human ... PLSCR1(5359)

Application

Analiza Western Blotting: 1,0 µg/ml z reprezentatywnej partii wykryło PL Scramblase 1 w 10 µg lizatu komórek A549.
Analiza immunohistochemiczna: Rozcieńczenie 1:50 z reprezentatywnej partii wykryło PL Scramblase 1 w tkance okrężnicy myszy.
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła skramblazę PL 1 w płytkach krwi i tkance płucnej myszy typu dzikiego i PLSCR3-/-, ale nie PLSCR1-/-, podczas gdy niewielka ilość lub brak skramblazy PL 1 została wykryta w próbkach adipocytów lub mięśni od zwierząt typu dzikiego lub z nokautem (Wiedmer, T., et al. (2004). Proc Natl Acad Sci USA. 101(36):13296-13301).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła za pośrednictwem retrowirusa ektopową ekspresję mysiego PLSCR1 w immortalizowanych komórkach progenitorowych szpiku SCF-ER-Hoxb8 od myszy PLSCR1-/- (Chen, C.W., et al. (2011). J Leukoc Biol. 90(2):221-233).
Analiza immunoprecypitacji: Reprezentatywna partia immunoprecypitowała PL scramblase 1 z mysich komórek tucznych pochodzących ze szpiku kostnego (BMMC) po aktywacji receptora IgE. Fosforylacja tyrozyny skramblazy PL 1 została następnie sprawdzona przez Western blotting z klonem 4G10 (Kassas, A., et al. (2014). PLoS One. 9(10):e109800).
Anti-PL Scramblase 1 Antibody, clone 1A8 to przeciwciało przeciwko PL Scramblase 1 do stosowania w Western Blotting, immunohistochemii i immunoprecypitacji.
Research Category
Signaling
Research Sub Category
Signaling Neuroscience

General description

Skramblaza fosfolipidowa 1 (UniProt O15162; znana również jako Ca(2+)-zależna skramblaza fosfolipidowa 1, skramblaza fosfolipidowa erytrocytów, MmTRA1b, PL skramblaza 1) jest kodowana przez gen PLSCR1 (znany również jako MMTRA1B) (Gene ID 5359) u człowieka. Fosfolipidy błony plazmatycznej są rozmieszczone asymetrycznie między wewnętrznymi i zewnętrznymi listkami. Taka asymetryczna dystrybucja załamuje się w odpowiedzi na krzepnięcie krwi i apoptozę, powodując "mieszanie się" fosfolipidów między dwoma listkami błony plazmatycznej. Flippazy, floppazy i scramblazy to trzy typy enzymów, o których wiadomo, że pośredniczą w transbłonowym ruchu lipidów. Flippazy i floppazy działają poprzez mechanizm zależny od ATP, podczas gdy skramblazy pośredniczą w ruchu przezbłonowym w sposób nieselektywny i niezależny od energii. Pierwotnie zidentyfikowana w 1996 roku jako białko transmembranowe erytrocytów typu II o masie 37 kDa, które pośredniczy w zależnej od wapnia redystrybucji fosfolipidów błonowych, PL Scramblase 1 jest produktem białkowym kodowanym przez założycielskiego członka rodziny genów PLSCR (PLSCR1-5). Wszyscy członkowie rodziny PLSCR, z wyjątkiem PLSCR2, posiadają bogaty w prolinę region N-końcowy zawierający domeny PxxP i PPxY, region bogaty w cysteinę, konserwowaną domenę wiążącą wapń (EF-hand-like) oraz domniemany region transbłonowy wzbogacony w aminokwasy hydrofobowe. Ponadto PLSCR1 zawiera sygnał lokalizacji jądrowej (NLS) i domenę wiążącą DNA, które są niezbędne do jego lokalizacji jądrowej i związanej z nią funkcji jądrowej. Oprócz PLSCR, członkowie rodziny TMEM16 i XKR również pośredniczą w aktywności skramblazy.
Zaobserwowano ~35 kDa. W niektórych lizatach mogą pojawić się niescharakteryzowane pasma.

Immunogen

Rekombinowane białko odpowiadające ludzkiej PL Scramblase 1.

Other Notes

Stężenie: Należy zapoznać się z arkuszem danych dla konkretnej partii.

Physical form

Format: Oczyszczony
Oczyszczone mysie przeciwciało monoklonalne IgG2bκ w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.
Protein G Purified

Preparation Note

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.

Analysis Note

Evaluated by Western Blotting in HeLa cell lysate.

Western Blotting Analysis: 1.0 µg/mL of this antibody detected PL Scramblase 1 in 10 µg of HeLa cell lysate.

Disclaimer

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Genomewide CRISPR knockout screen identified PLAC8 as an essential factor for SADS-CoVs infection.
Tse, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 119, e2118126119-e2118126119 (2023)

Powiązane treści

White Paper: Further considerations of antibody validation and usage.
Characterization of Estrogen Receptor α Phosphorylation Sites in Breast Cancer Tissue Using the SNAP i.d® 2.0 System

A major focus of breast cancer research is to understand the mechanisms responsible for disease progression and drug resistance. Toward that end, it has been found that approximately two thirds of all human breast carcinomas overexpress the Estrogen Receptor α (ERα) protein and it remains the primary pharmacological target for endocrine therapy1,2. The normal cellular function of ERα is as a transcription factor that mediates a wide variety of physiological processes, many of which are dependent upon phosphorylation of the receptor at specific amino acid residues3,4. Indeed, ERα is known to be phosphorylated at a multitude of different sites, yet how these all correlate to disease remains unclear5. Here, we interrogated multiple sites of ERα for phosphorylation status by screening an extensive panel of different breast cancer patient samples and other non-breast cancer tissue microarray (TMA) slide samples to determine their relevance to disease.

Post-Translational Modifications
New Products Flyer- Vol 4 Signaling Feature- NEW! Phosphohistidine Antibody

"Mods – modifications – small alterations can have a big impact on form and function. In the motorsports world, stock vehicles are modified to enhance their performance. Modifications, or mods, to the engine, drive train, intake and exhaust components add up to provide phenomenal performance gains that can be measured as horsepower and torque increases, which yield a competitive advantage, and result in reduced run times. In biology, proteins undergo modifications that alter their function. Some proteins require the modifications in order to perform their function effectively, whether it’s a pro-protein that is cleaved to produce an active enzyme, or a protein that is phosphorylated to facilitate a signaling process. Other proteins, such as histones, undergo modifications that regulate gene expression and alter cellular function. There are several post translational modifications such as acetylation, methylation, phosphorylation, and ubiquitination that impact protein function and activity. As a result, the analysis of proteins and their post-translational modifications are particularly important for the study of normal and disease-associated processes. New antibodies to detect phospho Histidines are now available from EMD Millipore."

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej