MABS1139

Przeciwciało anty-SUMO2/3, klon 3H12

clone 3H12, from rat

• Synonim(y): Small ubiquitin-related modifier 2, HSMT3, Sentrin-2, SMT3 homolog 2, Smt3B, SUMO-2, Ubiquitin-like protein SMT3B, Small ubiquitin-related modifier 3, SMT3 homolog 1, Smt3A, SUMO-3, Ubiquitin-like protein SMT3A
• eCl@ss: 32160702
• UNSPSC Code: 12352203
• Conjugate: unconjugated
• Clone: 3H12, monoclonal
• Application: ICC, WB
• Citations: -

Właściwości

• biological source: rat
• Quality Level: 100
• conjugate: unconjugated
• antibody form: unpurified
• antibody product type: primary antibodies
• clone: 3H12, monoclonal
• species reactivity: mouse, human, rat
• technique(s): immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable
• isotype: IgG2aκ
• NCBI accession no.: NP_008867, NP_008868
• UniProt accession no.: P55854, P61956
• shipped in: dry ice
• target post-translational modification: unmodified
• Gene Information: human ... SUMO2(6613)

Opis

General description

Mały modyfikator związany z ubikwityną 2 (UniProt P61956; a.k.a. HSMT3, Sentrin-2, SMT3 homolog 2, Smt3B, SUMO-2, białko podobne do ubikwityny SMT3B) i 3 (UniProt P55854; a.k.a. SMT3 homolog 1, Smt3A, SUMO-3, Ubiquitin-like protein SMT3A) są kodowane przez geny SUMO2 (a.k.a. SMT3B, SMT3H2; Gene ID 6613) i SUMO3 (a.k.a. SMT3A, SMT3H1; Gene ID 6612) u człowieka. SUMOylacja, potranslacyjna modyfikacja białek za pomocą małego modyfikatora podobnego do ubikwityny (SUMO), jest zdarzeniem sygnalizacyjnym w wielu procesach komórkowych. Białka SUMO są tłumaczone jako niedojrzałe prekursory, a następnie przekształcane w ich dojrzałe formy poprzez aktywność proteaz specyficznych dla sentryny/SUMO (SENP). Podobnie jak w przypadku ubikwitynacji, SUMOylacja jest procesem odwracalnym. Enzym aktywujący SUMO E1, enzym koniugujący E2 i ligaza E3 pośredniczą w SUMOylacji białek substratowych, podczas gdy SENP są odpowiedzialne za deSUMOylację. SUMOylacja zwykle zachodzi na resztach lizyny w konsensusowym motywie KxD/E, chociaż nie wszystkie takie lizyny ulegają SUMOylacji, a SUMOylacja może również zachodzić na resztach lizyny poza tym motywem. SUMO2 i 3 dzielą 97% identyczności na poziomie aminokwasów, podczas gdy SUMO1 dzieli około 50%, a SUMO4 dzieli około 87% identyczności z SUMO2/3. SUMO4 jest jedynym członkiem SUMO, którego aktywacji i koniugacji nie wykazano. Oprócz różnic w docelowych substratach, SUMO2/3 mogą być SUMOylowane i tworzyć łańcuchy, podczas gdy SUMO1 nie może i może służyć jako terminator łańcucha.

Zmienna w zależności od stopnia SUMOylacji i wielkości białka (białek) SUMOylowanych. Obliczono 10,61/10,52 kDa (SUMO2/SUMO3; usunięty propeptyd).

Immunogen

Rekombinowany ludzki SUMO3 pełnej długości znakowany GST (Uchimura, Y., et al. (2006). J. Biol. Chem. 281(32):23180-23190).

Application

Analiza immunocytochemiczna: Nierozcieńczony supernatant hodowli hybrydoma z reprezentatywnej partii wykrył immunoreaktywność SUMO2/3 w 4% utrwalonych paraformaldehydem, 0,3% Triton X-100-permeabilizowanych komórkach HeLa.

Analiza immunocytochemiczna: 10 µg/ml oczyszczonego klonu 3H12 wykryło immunoreaktywność SUMO2/3 w pierwotnych mysich neuronalnych komórkach progenitorowych (dzięki uprzejmości Taro Tachibana, Ph.D., Osaka City University, Japonia).

Analiza Western Blotting: 1 µg/ml oczyszczonego klonu 3H12 wykrył białka SUMOylowane w lizacie komórek HeLa (dzięki uprzejmości Taro Tachibana, Ph.D., Osaka City University, Japonia).

Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła jądrowe ogniska immunoreaktywne SUMO-2/3 współlokalizowane z ogniskami MCAF1 i SUMO1 i wzbogacone w białka heterochromatyny przez pośrednie barwienie immunofluorescencyjne wykładniczo rosnących komórek C-33A utrwalonych 4% paraformaldehydem i permeabilizowanych 0,2% Tritonem X-100. Trasfekcja komórek C-33A SUMO2/3 shRNA lub fuzją czerwonego białka fluorescencyjnego Discosoma sp. (DsRed) zawierającą sekwencję oddziałującą z SUMO2/3 (MCAF1 a.a. 965-975) zniosła barwienie jądrowe przez klon 3H12 (Uchimura, Y., et al. (2006). J. Biol. Chem. 281(32):23180-23190).

Wykrywaj białka SUMO2/3 i SUMO2/3 zmodyfikowane (SUMOylowane) za pomocą tego szczurzego monoklonalnego przeciwciała anty-SUMO2/3, klon 3H12, nr kat. Nr kat. MABS1139, zatwierdzonego do stosowania w immunocytochemii i Western blotting.

Research Category
Signaling

Biochem/physiol Actions

Klon 3H12 wykrywa białka SUMO2/3 i SUMO2/3 zmodyfikowane (SUMOylowane). Klon 3H12 reaguje z SUMO2/3, ale nie z SUMO1 (Uchimura, Y., et al. (2006). J. Biol. Chem. 281(32):23180-23190).

Przewiduje się, że reaguje z szeroką gamą gatunków ssaków w oparciu o wysoką homologię sekwencji.

Physical form

Format: Nieoczyszczony

Supernatant hodowli hybrydoma IgG2a szczura z 0,05% azydkiem sodu.

Unpurified.

Preparation Note

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania.

Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu i przed zdjęciem nasadki odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek do mikrowirówki i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.

Analysis Note

Evaluated by Western Blotting in HeLa cell lysate.

Western Blotting Analysis: A 1:500 dilution of this hybridoma culture supernatant detected SUMO2/3-modified (SUMOylated) proteins in 10 µg of HeLa cell lysate.

Other Notes

Stężenie: Należy zapoznać się z arkuszem danych dla konkretnej partii.

Disclaimer

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 10 - Combustible liquids
• wgk: WGK 2