Przejdź do zawartości
Merck

MAB2162

Przeciwciało przeciwko białku adrenoleukodystrofii, n.a. 495-648, klon 1AL-2B4

ascites fluid, clone 1AL-2B4, Chemicon®

Synonim(y):

ALDP

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
1AL-2B4, monoclonal
Application:
ELISA, ICC, IHC, WB
Citations:
12
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

biological source

mouse

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

ascites fluid

antibody product type

primary antibodies

clone

1AL-2B4, monoclonal

species reactivity

human

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

ELISA: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG1

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... ABCD1(215)

Immunogen

Epitop: n.e. 495-648
Fragment ALDP od aa 495-648 jako białko fuzyjne

Application

ELISA: 1:500-1:5,000

Western blot: 1:500-1:5,000

Immunohistochemistry: 1:500-1:5,000

Immunocytochemistry: 1:500-1:5,000

Optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego.
Przeciwciało przeciwko białku adrenoleukodystrofii, a.a. 495-648, klon 1AL-2B4 wykrywa poziom białka adrenoleukodystrofii i zostało opublikowane i zatwierdzone do stosowania w testach ELISA, WB, IC, IH.
Research Category
Neuroscience
Research Sub Category
Neurodegenerative Diseases

Biochem/physiol Actions

Ludzkie białko adrenoleukodystrofii (ALDP). Brak reaktywności krzyżowej z mysim ALDP, mysim ALDRP i PMP 70. MAB2162 może być stosowany w Western blot, immunofluorescencji lub badaniach immunohistochemicznych do analizy białka ALD w komórkach i tkankach od osób zdrowych lub od pacjentów z adrenoleukodystrofią (ALD) lub zespołem Zellwegera i pokrewnymi chorobami peroksysomalnymi i stanowi doskonały marker peroksysomów (Mosser i in., 1994). Około 70% mężczyzn z ALD nie ma wykrywalnego ALDP w fibroblastach lub leukocytach. Podobny odsetek kobiet nosicielek może wykazywać mozaicyzm na obecność lub brak ALDP.

Physical form

Wodobrzusze. Płynny, nie zawiera konserwantów.

Preparation Note

Przechowywać w temperaturze -20°C w nierozcieńczonych podwielokrotnościach do 12 miesięcy od daty otrzymania. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania.

Ważna uwaga: Podczas transportu niewielkie ilości produktu mogą czasami zostać uwięzione w uszczelnieniu fiolki z produktem. W przypadku produktów o objętości 200 μl lub mniejszej zalecamy delikatne uderzenie fiolką o twardą powierzchnię lub krótkie odwirowanie fiolki w wirówce stołowej w celu usunięcia płynu z korka pojemnika.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Klasa składowania

10 - Combustible liquids

wgk

nwg

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A Novel Double Mutation in the ABCD1 Gene in a Patient with X-linked Adrenoleukodystrophy: Analysis of the Stability and Function of the Mutant ABCD1 Protein.
Morita, M; Kobayashi, J; Yamazaki, K; Kawaguchi, K; Honda, A; Sugai, K; Shimozawa et al.
JIMD Reports null
Miguel Agustin Contreras et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 477(2), 211-218 (2008-07-08)
Krabbe disease is a neuroinflammatory disorder in which galactosylsphingosine (psychosine) accumulates in nervous tissue. To gain insight into whether the psychosine-induced effects in nervous tissue extend to peripheral organs, we investigated the expression of cytokines and their effects on peroxisomal
Masashi Morita et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 35(11), 1972-1979 (2012-11-06)
Very long chain fatty acid (VLCFA) metabolism in astrocytes is important for the maintenance of myelin structure in central nervous system. To analyze the contribution of the ABCD1-dependent and -independent pathways to VLCFA metabolism in astrocytes, we prepared human glioblastoma
Masashi Morita et al.
JIMD reports, 44, 23-31 (2018-06-22)
Mutations in the ABCD1 gene that encodes peroxisomal ABCD1 protein cause X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD), a rare neurodegenerative disorder. More than 70% of the patient fibroblasts with this missense mutation display either a lack or reduction of the ABCD1 protein because
Stefan Schönberger et al.
Archives of neurology, 64(5), 651-657 (2007-03-14)
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is the most common inherited peroxisomal disorder. It is caused by impaired function of ALD protein that results in accumulation of very long-chain fatty acids in tissues and body fluids. So far, hematopoietic stem cell transplantation (HSCT)

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
MAB216204053252398674

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej