Przejdź do zawartości
Merck

KHVES015FH3

Millipore

Millipore Express® SHR with prefilter 0.5/0.1µm, Opticap® XLT 150 Capsule

Fittings 3/4 in. TC- 9/16 in. HB, Sterile

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

3 PKG
Prześlij zapytanie

Tego produktu nie można kupić jako gość. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z nami pod adresem +48 225 844 261lub

.


Wybierz wielkość

Zmień widok
3 PKG
Prześlij zapytanie

About This Item

Kod UNSPSC:
23151806

Tego produktu nie można kupić jako gość. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z nami pod adresem +48 225 844 261lub

.

Nazwa produktu

Millipore Express® SHRP, Opticap® XL Capsule, sterile, Opticap® XL 150, cartridge nominal length 3.8 in. (9.7 cm), filter diam. 10.9 cm (4.3 in.)

Materiały

polyethylene support
polypropylene device (gamma stable)
polypropylene housing
polypropylene vent cap (gamma stable)
polysulfone device
silicone seal

Poziom jakości

zgodność regionalna

meets FDA 21 CFR 177-182 (all component materials)

sterylność

irradiated
sterile

linia produktu

Opticap® XL 150

Właściwości

hydrophilic

producent / nazwa handlowa

Millipore Express®

Parametry

≤1.0 mL/min air diffusion at 3.45 bar (50 psig) (in water)
1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward)
1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
100 psi max. differential pressure (6.9 bar) (intermittent)
2.1 bar max. differential pressure (30 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent)
2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
25 °C max. inlet temp.
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C
6.9 bar max. differential pressure (100 psid) at 25 °C (Forward; intermittent)
6.9 bar max. inlet pressure (100 psi) at 25 °C (intermittent)
80 psi max. differential pressure (5.5 bar) (continuous)
80 psig max. inlet pressure

metody

sterile filtration: suitable

długość nominalna kartridża

3.8 in. (9.7 cm)

Dł. urządzenia

9.7 cm (3.8 in.)

śr. filtra

10.9 cm (4.3 in.)

Powierzchnia filtracyjna filtra

200 cm2

zanieczyszczenia

≤0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction)
<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (sample aqueous extraction)

Matryca

Millipore Express® SHR (w/Prefilter)

pore size

0.5/0.1 μm pore size

punkt pęcherzykowania

≥2586 mbar (37.5 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water

dopasowywanie

(19 mm (¾ in.) Sanitary Flange Inlet and 14 mm (9/16 in.) Hose Barb Outlet)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Device Configuration: Capsule

Opakowanie

Double Easy-Open bag

Uwaga dotycząca przygotowania

Sterilization Method:
3 autoclave cycles of 60 min at 123 °C; not in-line steam sterilizable
This product was manufactured with a MILLIPORE EXPRESS® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Komentarz do analizy

Bacterial Retention: Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 107 CFU/cm2 using ASTM® F838 methodology.
TOC/Conductivity: After sterilization and a controlled water flush of 1.0 L, samples exhibited &#x3C 500 ppb TOC per USP &#x3C 643 &#x3C and &#x3C 1.3 μS/cm per USP &#x3C 645 &#x3C at 25 °C.
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥ 1 L

Inne uwagi

Directions for Use:
  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer installation section of OPTICAP® XL Capsules and OPTICAP® XLT Capsules user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations

Informacje prawne

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
MILLIPORE EXPRESS is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Czym jest program Emprove®?

Program Emprove® jest systemem zapewniającym kompleksową i dokładną dokumentację naszych filtrów i komponentów jednorazowego użytku, surowców farmaceutycznych oraz materiałów wsadowych.

Material Qualification Dossier

Bezpłatnie – Zaloguj się, aby pobrać

Material Qualification Dossier

Bezpłatnie – Zaloguj się, aby pobrać

Operational Excellence Dossier

Dostępne w ramach subskrypcji lub za opłatą

Dowiedz się więcej o korzyściach płynących z subskrypcji programu Emprove®
Dlaczego te dokumenty są niedostępne?
Dokumentacja Emprove® zawiera informacje poufne, a także informacje mające na celu wsparcie producentów farmaceutyków w procesie rejestracji i oceny ryzyka. Jeśli chcesz uzyskać dostęp, skontaktuj się z nami.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej