Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

HTS079M

Sigma-Aldrich

ChemiSCREEN Preparat błony ludzkiego receptora VIP VPAC2

Human VPAC2 / VIP2 GPCR membrane preparation for Radioligand binding Assays & GTPγS binding.

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

200 UNITS
2440,00 zł

2440,00 zł


Przewidywany termin wysyłki05 maja 2025Szczegóły



Wybierz wielkość

Zmień widok
200 UNITS
2440,00 zł

About This Item

Kod UNSPSC:
41106514
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NA.84

2440,00 zł


Przewidywany termin wysyłki05 maja 2025Szczegóły


pochodzenie biologiczne

human

Poziom jakości

rekombinowane

expressed in Chem-1 cells

producent / nazwa handlowa

ChemiScreen
Chemicon®

metody

ligand binding assay: suitable (GTPγS)
radioligand binding assay (RLBA): suitable

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

Opis ogólny

Ludzki VPAC2
Wazoaktywny peptyd jelitowy (VIP), 28-aminokwasowy peptyd pierwotnie wyizolowany ze względu na jego działanie rozszerzające naczynia krwionośne, wiąże się z dwoma GPCR klasy B, VPAC1 i VPAC2, aby wywierać swoje funkcje w OUN, układzie naczyniowym, układzie odpornościowym i rdzeniu nadnerczy (Harmar i in., 1998). W układzie odpornościowym VPAC2 ulega ekspresji na stymulowanych komórkach T CD4, a wiązanie VIP pochodzącego z komórek T do VPAC2 indukuje przesunięcie w kierunku szlaku Th2 (Delgado i in., 2004; Voice i in., 2004). Ponadto VPAC2 jest istotnym regulatorem okołodobowego stymulatora jąder nadskrzyżowaniowych podwzgórza (Hughes i in., 2004). Preparaty błonowe VPAC2 firmy Chemicon są surowymi preparatami błonowymi wykonanymi z naszych zastrzeżonych stabilnych rekombinowanych linii komórkowych w celu zapewnienia wysokiego poziomu ekspresji powierzchniowej GPCR; dlatego są idealnymi narzędziami HTS do badań przesiewowych antagonistów interakcji VPAC2 z PACAP. Preparaty błonowe wykazują Kd 0,9 nM dla[125I]-PACAP27. Przy 5 µg/basen preparatu błonowego VPAC2 i 0,5 nM[125I]-PACAP27 uzyskano ponad 15-krotny stosunek sygnału do tła.

Zastosowanie

Test wiązania radioligandu i wiązanie GTPγS.


Działania biochem./fizjol.

Protein Target: VPAC2 / VIP2

Jakość

Signal:background and specific binding values obtained in a competition binding assay with 5ug/well of VPAC2 membrane prep:
10 µg/well5 µg/well
Signal:Background 25.5. 22.8
Specific Binding (cpm) 32913 27650


SPECIFICATIONS: 1 unit = 5 µg membrane preparation
Bmax: 17.3 pmol/mg
Kd: 0.9 nM

Charakterystyka techniczna

Warunki indukcji
Membrany są mieszane z radioaktywnym ligandem i nieznakowanym konkurentem (patrz rysunki 1 i 2 dla badanych stężeń) w buforze wiążącym na niewiążącej 96-dołkowej płytce i inkubowane przez 1-2 h. Przed filtracją 96-dołkowa płytka filtracyjna GF/C jest powlekana 0,33% polietylenoiminą przez 30 min, a następnie przemywana 50 mM HEPES, pH 7,4, 0,5% BSA. Reakcja wiązania jest przenoszona na płytkę filtracyjną i przemywana 3 razy (1 ml na studzienkę na przemywanie) buforem do przemywania. Płytka jest suszona i liczona.

Bufor wiążący: 50 mM Hepes, pH 7,4, 5 mM MgCl2, 1 mM CaCl2, 0,2% BSA, filtrowany i przechowywany w temperaturze 4°C.
Radioligand:[125I] PACAP27 (Perkin Elmer # NEX294)
Bufor płuczący: 50 mM Hepes, pH 7,4, 500 mM NaCl, 0,1% BSA, filtrowany i przechowywany w temperaturze 4°C.

Jedno opakowanie zawiera membrany wystarczające na co najmniej 200 testów (jednostek), gdzie jednostka to ilość membrany, która da ponad 15-krotny stosunek sygnału do tła ze znakowanym 125IPACAP27 przy 0,5 nM.

Postać fizyczna

Płyn w buforze opakowaniowym: 50 mM Tris pH 7,4, 10% glicerol i 1% BSA bez konserwantów.
Metoda pakowania: Białko membranowe dostosowano do wskazanego stężenia w buforze do pakowania, szybko zamrożono i przechowywano w temperaturze -80°C.

Informacje prawne

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Alun T Hughes et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 24(14), 3522-3526 (2004-04-09)
VIP acting via the VPAC(2) receptor is implicated as a key signaling pathway in the maintenance and resetting of the hypothalamic suprachiasmatic nuclei (SCN) circadian pacemaker; circadian rhythms in SCN clock gene expression and wheel-running behavior are abolished in mice
Julia Voice et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 172(12), 7289-7296 (2004-06-10)
Vasoactive intestinal peptide and its G protein-coupled receptors, VPAC(1) and VPAC(2), regulate critical aspects of innate and adaptive immunity. T cell VPAC(2)Rs mediate changes in cytokine generation, which potently increase the Th2/Th1 ratio and consequently shift the effector responses toward
International Union of Pharmacology. XVIII. Nomenclature of receptors for vasoactive intestinal peptide and pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide.
A J Harmar et al.
Pharmacological reviews, 50(2), 265-270 (1998-07-02)
Mario Delgado et al.
Pharmacological reviews, 56(2), 249-290 (2004-06-01)
First identified by Said and Mutt some 30 years ago, the vasoactive intestinal peptide (VIP) was originally isolated as a vasodilator peptide. Subsequently, its biochemistry was elucidated, and within the 1st decade, their signature features as a neuropeptide became consolidated.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej