Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

ABS181

Sigma-Aldrich

Przeciwciało anty-PDE4B2

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonim(y):

cAMP-specific 3′,5′-cyclic phosphodiesterase 4B, DPDE4, PDE32

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

oczyszczone przez

affinity chromatography

reaktywność gatunkowa

rat

reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)

human (immunogen homology)

metody

western blot: suitable

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... PDE4B(5142)

Opis ogólny

Fosfodiesteraza 4B2 (PDE4B2) należy do cyklicznych nukleotydów PDE. Uważa się, że PDE4B2 zawiera zarówno jednostki regulacyjne UCR1, jak i UCR2. PDE4B2 jest powiązana ze schizofrenią i depresją i może być obiecującym celem dla terapii autyzmu.

Specyficzność

To przeciwciało rozpoznaje PDE4B2 na N-końcu.

Immunogen

Epitop: N-terminus
Liniowy peptyd sprzężony z KLH odpowiadający N-końcowi ludzkiego PDE4B2.

Zastosowanie

Anti-PDE4B2 Antibody to przeciwciało przeciwko PDE4B2 do stosowania w WB.
Research Category
Signaling
Research Sub Category
GPCR, cAMP/cGMP & Calcium Signaling

Jakość

Evaluated by Western Blot in Rat brain membrane tissue lysate.

Western Blot Analysis: 1 µg/mL of this antibody detected PDE4B2 on 10 µg of Rat brain membrane tissue lysate.

Opis wartości docelowych

Zaobserwowano ~78 kDa. UniProt opisuje 3 izoformy wytwarzane przez alternatywny splicing: Izoforma PDE4B1 o masie 83,3 kDa, Izoforma PDE4B2 o masie 64,5 kDa oraz Izoforma PDE4B3 o masie 82,1 kDa

Postać fizyczna

Oczyszczony króliczy poliklonalny w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyna (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.
Affinity purified

Przechowywanie i stabilność

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.

Komentarz do analizy

Kontrola
Lizat tkanki błonowej mózgu szczura

Inne uwagi

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nicole M Wilson et al.
PloS one, 12(5), e0178013-e0178013 (2017-05-26)
Traumatic brain injury (TBI) initiates a deleterious inflammatory response that exacerbates pathology and worsens outcome. This inflammatory response is partially mediated by a reduction in cAMP and a concomitant upregulation of cAMP-hydrolyzing phosphodiesterases (PDEs) acutely after TBI. The PDE4B subfamily
Anthony A Oliva et al.
Journal of neurochemistry, 123(6), 1019-1029 (2012-10-13)
Traumatic brain injury (TBI) results in significant inflammation which contributes to the evolving pathology. Previously, we have demonstrated that cyclic AMP (cAMP), a molecule involved in inflammation, is down-regulated after TBI. To determine the mechanism by which cAMP is down-regulated
Nicole M Wilson et al.
Frontiers in systems neuroscience, 10, 5-5 (2016-02-24)
Traumatic brain injury (TBI) results in significant impairments in hippocampal synaptic plasticity. A molecule critically involved in hippocampal synaptic plasticity, 3',5'-cyclic adenosine monophosphate, is downregulated in the hippocampus after TBI, but the mechanism that underlies this decrease is unknown. To

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej