AB9232
Przeciwciało przeciwko kanałowi potasowemu EAG-1
Chemicon®, from rabbit
Synonim(y):
Kv10.1
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
WB
Citations:
1
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócbiological source
rabbit
Quality Segment
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
purified by
affinity chromatography
species reactivity
rat
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
rat ... Kcnh1(65198)
Immunogen
Syntetyczny peptyd z C-końca szczurzego Kv10.1 (przystąpienie Q63472). Sekwencja immunogenu jest identyczna u myszy i 14/16 reszt identycznych u człowieka.
Application
Western blot: 1:200 z użyciem ECL na lizacie mózgu szczura i transfekowanych komórkach HEK-Kv10.1.
Rozcieńczenia należy wykonywać przy użyciu białka nośnikowego, takiego jak BSA (1-3%)
Optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego.
SUGEROWANY PROTOKÓŁ WESTERN BLOT
1. Wymieszać próbki (błony narządów: 50 μg/pas; transfekowane komórki: 500 000 komórek/pas) z buforem do próbek X 2 i ogrzewać przez 10 minut w temperaturze 70°C.
2. 5-50 μL nanieść na pas Minigel (szerokość 0,75-1,5 mm) i przeprowadzić w standardowych warunkach. (60 mA dla 2 żeli Minigel 1,5 mm, 1,4 h). Sugeruje się, aby uruchomić 5-15% akryloamid (37,5:1 akryloamid:bisakryloamid) minigel (szerokość 1,5 mm) przy 30 mA/żel ~1-1,5 godziny.
3. Transfer w systemie półsuchym w standardowych warunkach (3 h 100 mA dla dwóch żeli minigel).
4. Wybarwić przeniesione pasma za pomocą Chemicon BLOT-FastStain (numer katalogowy 2076).
5. Odbarwić wodą dejonizowaną.
6. Zablokować za pomocą 5% beztłuszczowego mleka (Marvel lub Carnation) w PBS i 0,025% azydku sodu, przez noc w temperaturze 2-8°C. Mleko beztłuszczowe powinno być świeżo rozpuszczone, odwirowane z prędkością 10 000 obrotów na minutę przez 10 minut i przefiltrowane przez filtr szklany (Gelman Acrodisc).
7. Inkubacja z pierwszym przeciwciałem przez 2 godziny w temperaturze pokojowej lub przez noc w temperaturze 4°C w roztworze blokującym. Preparat przeciwciała należy odwirować przed użyciem (10 000 g 5 min.). Optymalne rozcieńczenia robocze i czas inkubacji muszą zostać określone przez użytkownika końcowego.
8. Płukać 4 x 10 min. za pomocą PBS-0,1% tween 20. Na tym etapie należy pominąć azydek.
9. Inkubacja z przeciwciałem drugorzędowym (kozie przeciwciało przeciwkrólicze sprzężone z HRP, na przykład Chemicon nr katalogowy AP132P, odpowiednio rozcieńczone) przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej.
10. Płukać 4 x 10 min. za pomocą PBS-0,1% tween 20.
11. Wykonać ECL przy użyciu komercyjnych zestawów (Chemilucent, numer katalogowy Chemicon 2600).
Rozcieńczenia należy wykonywać przy użyciu białka nośnikowego, takiego jak BSA (1-3%)
Optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego.
SUGEROWANY PROTOKÓŁ WESTERN BLOT
1. Wymieszać próbki (błony narządów: 50 μg/pas; transfekowane komórki: 500 000 komórek/pas) z buforem do próbek X 2 i ogrzewać przez 10 minut w temperaturze 70°C.
2. 5-50 μL nanieść na pas Minigel (szerokość 0,75-1,5 mm) i przeprowadzić w standardowych warunkach. (60 mA dla 2 żeli Minigel 1,5 mm, 1,4 h). Sugeruje się, aby uruchomić 5-15% akryloamid (37,5:1 akryloamid:bisakryloamid) minigel (szerokość 1,5 mm) przy 30 mA/żel ~1-1,5 godziny.
3. Transfer w systemie półsuchym w standardowych warunkach (3 h 100 mA dla dwóch żeli minigel).
4. Wybarwić przeniesione pasma za pomocą Chemicon BLOT-FastStain (numer katalogowy 2076).
5. Odbarwić wodą dejonizowaną.
6. Zablokować za pomocą 5% beztłuszczowego mleka (Marvel lub Carnation) w PBS i 0,025% azydku sodu, przez noc w temperaturze 2-8°C. Mleko beztłuszczowe powinno być świeżo rozpuszczone, odwirowane z prędkością 10 000 obrotów na minutę przez 10 minut i przefiltrowane przez filtr szklany (Gelman Acrodisc).
7. Inkubacja z pierwszym przeciwciałem przez 2 godziny w temperaturze pokojowej lub przez noc w temperaturze 4°C w roztworze blokującym. Preparat przeciwciała należy odwirować przed użyciem (10 000 g 5 min.). Optymalne rozcieńczenia robocze i czas inkubacji muszą zostać określone przez użytkownika końcowego.
8. Płukać 4 x 10 min. za pomocą PBS-0,1% tween 20. Na tym etapie należy pominąć azydek.
9. Inkubacja z przeciwciałem drugorzędowym (kozie przeciwciało przeciwkrólicze sprzężone z HRP, na przykład Chemicon nr katalogowy AP132P, odpowiednio rozcieńczone) przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej.
10. Płukać 4 x 10 min. za pomocą PBS-0,1% tween 20.
11. Wykonać ECL przy użyciu komercyjnych zestawów (Chemilucent, numer katalogowy Chemicon 2600).
Wykryj kanał potasowy EAG-1 za pomocą tego przeciwciała przeciw kanałowi potasowemu EAG-1 zatwierdzonego do stosowania w WB.
Research Category
Neuroscience
Neuroscience
Research Sub Category
Ion Channels & Transporters
Ion Channels & Transporters
Biochem/physiol Actions
Kv10.1, EAG-1 (Ether-a-go-go K+ channel 1, KCNH1)
Physical form
Immunoglobulina oczyszczona metodą powinowactwa. Liofilizowana z soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4, zawierającej 1% BSA i 0,025% azydku sodu jako środka konserwującego. Rozpuścić w 200 μl sterylnej wody dejonizowanej. Przed użyciem odwirować preparat przeciwciała (10 000 xg przez 5 min).
Preparation Note
Przechowywać liofilizowany materiał w temperaturze -20°C przez okres do 12 miesięcy od daty otrzymania. Po rekonstytucji przechowywać w temperaturze -20°C w nierozcieńczonych podwielokrotnościach przez okres do 6 miesięcy. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania.
Analysis Note
Kontrola
Do przeciwciała dołączono bezpłatnie 40 μg antygenu kontrolnego. Roztwór podstawowy antygenu można sporządzić przy użyciu 100 μl sterylnej wody destylowanej. W przypadku kontroli negatywnej należy wstępnie inkubować 1 μg peptydu z 1 μg przeciwciała przez godzinę w temperaturze pokojowej. Optymalne stężenia muszą zostać określone przez użytkownika końcowego.
Do przeciwciała dołączono bezpłatnie 40 μg antygenu kontrolnego. Roztwór podstawowy antygenu można sporządzić przy użyciu 100 μl sterylnej wody destylowanej. W przypadku kontroli negatywnej należy wstępnie inkubować 1 μg peptydu z 1 μg przeciwciała przez godzinę w temperaturze pokojowej. Optymalne stężenia muszą zostać określone przez użytkownika końcowego.
Other Notes
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Still not finding the right product?
Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 3
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| AB9232-200UL | 04053252508363 |