AB3768
Przeciwciało anty-Rad54L
Chemicon®, from rabbit
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
100 μG
1690,00 zł
Wybierz wielkość
Zmień widok
100 μG
1690,00 zł
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
forma przeciwciała
saturated ammonium sulfate (SAS) precipitated
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
oczyszczone przez
affinity chromatography
reaktywność gatunkowa
human, mouse
producent / nazwa handlowa
Chemicon®
metody
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... RAD54L(8438)
Specyficzność
Rozpoznaje RAD54L. Masa cząsteczkowa białka wynosi 84 326 Daltonów.
Immunogen
Syntetyczny peptyd, aminokwasy 12-27 RAD51L.
Zastosowanie
Immunohistochemia: 1:200-1:1 000.
Immunocytochemistry: 1:200-1:1,000.
Optymalne rozcieńczenia robocze muszą zostać określone przez użytkownika końcowego.SUGEROWANY PROTOKÓŁ DO IMMUNOHISTOCHEMII
1. Wyciąć tkanki i zamrozić w suchym lodzie
2. Wyciąć na kriostacie - plastry 10um
3. Suszyć szkiełka w temperaturze pokojowej przez 30-90 min.
4. Utrwalić zimnym acetonem/metanolem (50/50) przez 2 minuty - następnie poddać dalszej obróbce lub przechowywać w temperaturze -20°C. Alternatywą jest utrwalenie 4% PFA i potraktowanie roztworem trypsyny. (0,05% trypsyny, inkubacja 10 minut w 37°C, a następnie 3 płukania PBS).
5. Pozostawić do wyschnięcia na powietrzu
6. PBS 5min
7. Inkubować w 50mM chlorku amonu 30 min.
8. PBS 5min
9. Surowica blokująca 30-45 min
10. Przeciwciało pierwotne 90min - rozcieńczenie 1:100 - 1:600
11. Płukać 3 razy przez 5 min
12. Wtórne fluorescencyjne sprzężone przeciwciało 30min
13. Płukać 3 razy przez 5 min i zamontować
Immunocytochemistry: 1:200-1:1,000.
Optymalne rozcieńczenia robocze muszą zostać określone przez użytkownika końcowego.SUGEROWANY PROTOKÓŁ DO IMMUNOHISTOCHEMII
1. Wyciąć tkanki i zamrozić w suchym lodzie
2. Wyciąć na kriostacie - plastry 10um
3. Suszyć szkiełka w temperaturze pokojowej przez 30-90 min.
4. Utrwalić zimnym acetonem/metanolem (50/50) przez 2 minuty - następnie poddać dalszej obróbce lub przechowywać w temperaturze -20°C. Alternatywą jest utrwalenie 4% PFA i potraktowanie roztworem trypsyny. (0,05% trypsyny, inkubacja 10 minut w 37°C, a następnie 3 płukania PBS).
5. Pozostawić do wyschnięcia na powietrzu
6. PBS 5min
7. Inkubować w 50mM chlorku amonu 30 min.
8. PBS 5min
9. Surowica blokująca 30-45 min
10. Przeciwciało pierwotne 90min - rozcieńczenie 1:100 - 1:600
11. Płukać 3 razy przez 5 min
12. Wtórne fluorescencyjne sprzężone przeciwciało 30min
13. Płukać 3 razy przez 5 min i zamontować
Przeciwciało anty-Rad54L jest wysokiej jakości króliczym przeciwciałem poliklonalnym do wykrywania Rad54L i zostało zwalidowane w ICC i IHC.
Research Category
Epigenetics & Nuclear Function
Epigenetics & Nuclear Function
Research Sub Category
Cell Cycle, DNA Replication & Repair
Cell Cycle, DNA Replication & Repair
Postać fizyczna
Wytrącone przeciwciało w roztworze 50% nasyconego siarczanu amonu i PBS bez konserwantów.
PRZYGOTOWANIE I UŻYCIE: Aby odtworzyć przeciwciało, odwirować fiolkę z przeciwciałem z umiarkowaną prędkością (5000 obr./min) przez 5 minut w celu usunięcia wytrąconego produktu przeciwciała. Ostrożnie usunąć roztwór buforowy siarczanu amonu/PBS i wyrzucić. Nie jest konieczne usunięcie całego roztworu siarczanu amonu/PBS: 10 μl pozostałego roztworu siarczanu amonu nie wpłynie na ponowne zawieszenie przeciwciała. Nie dopuścić do wyschnięcia osadu białka, ponieważ może dojść do poważnej utraty reaktywności przeciwciała.
Ponownie zawiesić osad przeciwciała w dowolnym odpowiednim buforze biologicznym, standardowym PBS lub TBS (pH 7,3-7,5). Wymagane objętości nie są krytyczne, ale sugeruje się, aby końcowe stężenie przeciwciał wynosiło od 0,1 mg/ml do 1,0 mg/ml. Na przykład, aby osiągnąć stężenie 1 mg/ml z 50 μg wytrąconego przeciwciała, potrzebna ilość buforu wynosiłaby 50 μl.
Ostrożnie dodać płynny bufor do osadu. NIE WIROWAĆ. Wymieszać przez delikatne mieszanie szeroką końcówką pipety lub delikatne stukanie palcem. Przed użyciem pozostawić wytrącone przeciwciało do uwodnienia na 1 godzinę w temperaturze 4-25C°. Małe cząstki wytrąconego przeciwciała, które nie ulegają ponownemu zawieszeniu, są normalne. Fiolki są przepełnione, aby zrekompensować wszelkie straty.
PRZYGOTOWANIE I UŻYCIE: Aby odtworzyć przeciwciało, odwirować fiolkę z przeciwciałem z umiarkowaną prędkością (5000 obr./min) przez 5 minut w celu usunięcia wytrąconego produktu przeciwciała. Ostrożnie usunąć roztwór buforowy siarczanu amonu/PBS i wyrzucić. Nie jest konieczne usunięcie całego roztworu siarczanu amonu/PBS: 10 μl pozostałego roztworu siarczanu amonu nie wpłynie na ponowne zawieszenie przeciwciała. Nie dopuścić do wyschnięcia osadu białka, ponieważ może dojść do poważnej utraty reaktywności przeciwciała.
Ponownie zawiesić osad przeciwciała w dowolnym odpowiednim buforze biologicznym, standardowym PBS lub TBS (pH 7,3-7,5). Wymagane objętości nie są krytyczne, ale sugeruje się, aby końcowe stężenie przeciwciał wynosiło od 0,1 mg/ml do 1,0 mg/ml. Na przykład, aby osiągnąć stężenie 1 mg/ml z 50 μg wytrąconego przeciwciała, potrzebna ilość buforu wynosiłaby 50 μl.
Ostrożnie dodać płynny bufor do osadu. NIE WIROWAĆ. Wymieszać przez delikatne mieszanie szeroką końcówką pipety lub delikatne stukanie palcem. Przed użyciem pozostawić wytrącone przeciwciało do uwodnienia na 1 godzinę w temperaturze 4-25C°. Małe cząstki wytrąconego przeciwciała, które nie ulegają ponownemu zawieszeniu, są normalne. Fiolki są przepełnione, aby zrekompensować wszelkie straty.
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać nieotwartą fiolkę w temperaturze -70°C przez okres do 6 miesięcy. Uwodnione roztwory przeciwciał mogą być przechowywane w postaci nierozcieńczonej w temperaturze 2-8°C przez 2 miesiące bez znaczącej utraty aktywności. Należy pamiętać, że roztwór nie jest sterylny, dlatego należy zachować ostrożność, jeśli produkt jest przechowywany w temperaturze 2-8 ° C. Do przechowywania w temperaturze -20C° można dodać taką samą objętość glicerolu, jednak zaleca się stosowanie glicerolu klasy ACS lub wyższej, ponieważ może wystąpić znaczna utrata aktywności, jeśli użyty glicerol nie jest wysokiej jakości. Do zamrożenia zaleca się dalsze rozcieńczenie uwodnionego roztworu przeciwciała w stosunku 1:1 2% roztworem BSA (frakcja V, najwyższej dostępnej jakości) sporządzonym z buforem do rehydratacji. Otrzymany 1% roztwór BSA/przeciwciało można podzielić na porcje i przechowywać w stanie zamrożonym w temperaturze -70°C przez okres do 6 miesięcy. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania.
Informacje prawne
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wykazy regulacyjne
Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.
EU REACH Annex XVII (Restriction List)
CAS No.
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Yu-Bing Dai et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113(27), 7614-7619 (2016-06-24)
The etiology of peripheral squamous cell lung cancer (PSCCa) remains unknown. Here, we show that this condition spontaneously develops in mice in which the genes for two oxysterol receptors, Liver X Receptor (LXR) α (Nr1h3) and β (Nr1h2), are inactivated.
Tai-Ling Chao et al.
Frontiers in microbiology, 10, 2942-2942 (2020-02-11)
The pulmonary stem/progenitor cells, which could be differentiated into downstream cells to repair tissue damage caused by influenza A virus, have also been shown to be the target cells of influenza virus infection. In this study, mouse pulmonary stem/progenitor cells
Daniel R Chang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(45), 18042-18051 (2013-09-24)
Mammalian organs, including the lung and kidney, often adopt a branched structure to achieve high efficiency and capacity of their physiological functions. Formation of a functional lung requires two developmental processes: branching morphogenesis, which builds a tree-like tubular network, and
Denise Martinez Alanis et al.
Nature communications, 5, 3923-3923 (2014-06-01)
The lung is a branched tubular network with two distinct compartments--the proximal conducting airways and the peripheral gas exchange region--separated by a discrete boundary termed the bronchoalveolar duct junction (BADJ). Here we image the developing mouse lung in three-dimensions (3D)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
