Wybierz wielkość
Informacje o tej pozycji
biological source
rabbit
Quality Level
conjugate
unconjugated
antibody form
saturated ammonium sulfate (SAS) precipitated
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
purified by
affinity chromatography
species reactivity
human, mouse
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... RAD54L(8438)
Immunogen
Application
Immunocytochemistry: 1:200-1:1,000.
Optymalne rozcieńczenia robocze muszą zostać określone przez użytkownika końcowego.SUGEROWANY PROTOKÓŁ DO IMMUNOHISTOCHEMII
1. Wyciąć tkanki i zamrozić w suchym lodzie
2. Wyciąć na kriostacie - plastry 10um
3. Suszyć szkiełka w temperaturze pokojowej przez 30-90 min.
4. Utrwalić zimnym acetonem/metanolem (50/50) przez 2 minuty - następnie poddać dalszej obróbce lub przechowywać w temperaturze -20°C. Alternatywą jest utrwalenie 4% PFA i potraktowanie roztworem trypsyny. (0,05% trypsyny, inkubacja 10 minut w 37°C, a następnie 3 płukania PBS).
5. Pozostawić do wyschnięcia na powietrzu
6. PBS 5min
7. Inkubować w 50mM chlorku amonu 30 min.
8. PBS 5min
9. Surowica blokująca 30-45 min
10. Przeciwciało pierwotne 90min - rozcieńczenie 1:100 - 1:600
11. Płukać 3 razy przez 5 min
12. Wtórne fluorescencyjne sprzężone przeciwciało 30min
13. Płukać 3 razy przez 5 min i zamontować
Epigenetics & Nuclear Function
Cell Cycle, DNA Replication & Repair
Biochem/physiol Actions
Physical form
PRZYGOTOWANIE I UŻYCIE: Aby odtworzyć przeciwciało, odwirować fiolkę z przeciwciałem z umiarkowaną prędkością (5000 obr./min) przez 5 minut w celu usunięcia wytrąconego produktu przeciwciała. Ostrożnie usunąć roztwór buforowy siarczanu amonu/PBS i wyrzucić. Nie jest konieczne usunięcie całego roztworu siarczanu amonu/PBS: 10 μl pozostałego roztworu siarczanu amonu nie wpłynie na ponowne zawieszenie przeciwciała. Nie dopuścić do wyschnięcia osadu białka, ponieważ może dojść do poważnej utraty reaktywności przeciwciała.
Ponownie zawiesić osad przeciwciała w dowolnym odpowiednim buforze biologicznym, standardowym PBS lub TBS (pH 7,3-7,5). Wymagane objętości nie są krytyczne, ale sugeruje się, aby końcowe stężenie przeciwciał wynosiło od 0,1 mg/ml do 1,0 mg/ml. Na przykład, aby osiągnąć stężenie 1 mg/ml z 50 μg wytrąconego przeciwciała, potrzebna ilość buforu wynosiłaby 50 μl.
Ostrożnie dodać płynny bufor do osadu. NIE WIROWAĆ. Wymieszać przez delikatne mieszanie szeroką końcówką pipety lub delikatne stukanie palcem. Przed użyciem pozostawić wytrącone przeciwciało do uwodnienia na 1 godzinę w temperaturze 4-25C°. Małe cząstki wytrąconego przeciwciała, które nie ulegają ponownemu zawieszeniu, są normalne. Fiolki są przepełnione, aby zrekompensować wszelkie straty.
Preparation Note
Legal Information
Disclaimer
Still not finding the right product?
Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wykazy regulacyjne
Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.
7783-20-2
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| AB3768 | 04053252369735 |