8.03779

N,N-dimetyloetylenodiamina

for synthesis

• Synonim(y): N,N-Dimethylethylenediamine, 2-(Dimethylamino)ethylamine, 1-Amino-2-dimethylaminoethane
• Wzór liniowy: NH₂C₂H₄N(CH₃)₂
• Numer CAS: 108-00-9
• Masa cząsteczkowa: 88.15
• UNSPSC Code: 12352116
• EC Index Number: 203-541-2
• NACRES: NA.22
• MDL number: MFCD00008175
• Assay: ≥98.0% (GC)

Właściwości

• vapor pressure: 29 hPa ( 20 °C)
• Quality Segment: 200
• assay: ≥98.0% (GC)
• autoignition temp.: 225 °C
• potency: 1135 mg/kg LD₅₀, oral (Rat)
• expl. lim.: 1.3-10.8 % (v/v)
• pH: 11.4 (20 °C, 10 g/L in H₂O)
• bp: 107-109 °C/1013 hPa
• mp: <-70 °C
• transition temp: flash point 12.5 °C
• density: 0.81 g/cm³ at 20 °C
• storage temp.: 2-30°C
• SMILES string: N(CCN)(C)C
• InChI: 1S/C4H12N2/c1-6(2)4-3-5/h3-5H2,1-2H3
• InChI key: DILRJUIACXKSQE-UHFFFAOYSA-N

Opis

General description

N,N-dimetyloetylenodiamina (DMEDA) jest stosowana jako ligand bidentny w chemii koordynacyjnej ze względu na obecność dwóch atomów azotu, z których jeden ma samotne pary, które mogą koordynować z centrum metalu. Jest stosowany jako ligand i zasada w reakcjach sprzęgania Suzuki-Miyaura i Sonogashira, zwiększając stabilność katalizatora palladowego i deprotonując alkiny. Działa jako nukleofil i zasada, promując reakcje obejmujące przeniesienie protonu lub atak nukleofilowy. Jest powszechnie stosowany w reakcjach aminowania w celu syntezy podstawionych amin oraz w reakcjach otwierania pierścienia epoksydowego w celu utworzenia aminoalkoholi. Dodatkowo DMEDA służy jako środek chelatujący, tworząc stabilne kompleksy z metalami przejściowymi. Działa jako amina drugorzędowa w aminowaniu redukcyjnym w celu syntezy amin trzeciorzędowych.

Application

• Motywy koordynacyjne zawierające N, N′, N′′ versus N, N′, O iminy: ukierunkowana ligandem synteza jedno- i dwujądrowych związków CuII: W niniejszym badaniu zbadano syntezę kierowaną ligandem z udziałem N,N-dimetyloetylenodiaminy w związkach miedzi (RE Ferraz de Paiva et al., 2017).



• Odwracalna interkonwersja metanolu-diaminy i diamidu do magazynowania wodoru w oparciu o (de)uwodornienie katalizowane manganem: Badania nad dehydrogenacyjną kondensacją metanolu i N,N-dimetyloetylenodiaminy do magazynowania wodoru (Z Shao et al., 2020).



• Wpływ pary wodnej i kwaśnych gazów na adsorpcję CO2 przy użyciu Cu-BTC dekorowanego N,N-dimetylenodiaminą: W artykule zbadano wpływ czynników środowiskowych na skuteczność adsorpcji Cu-BTC dekorowanego N,N-dimetylenodiaminą (F Song et al., 2019).



• Strategia potrójnej derywatyzacji chemicznej wspomagana chromatografią cieczową ze spektrometrią mas do oznaczania kwasów retinowych w ludzkiej surowicy: Badanie derywatyzacji chemicznej z udziałem N,N-dimetyloetylenodiaminy do analizy kwasów retinowych w surowicy (GG Gong et al., 2022).



• Sito molekularne krzemoglinofosforanowe DNL-6: Synteza z użyciem nowego szablonu, N, N′-dimetyloetylenodiaminy, i jego zastosowanie katalityczne: Omówiono syntezę i zastosowania katalityczne sita molekularnego opracowanego przy użyciu N,N′-dimetyloetylenodiaminy jako szablonu (P Wu et al., 2018).

Analysis Note

Assay (GC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Density (d 20 °C/ 4 °C): 0.806 - 0.809
Identity (IR): passes test

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• pictograms: GHS02,GHS05,GHS07
• signalword: Danger
• hcodes: H225 - H302 + H312 - H314
• pcodes: P210 - P233 - P280 - P301 + P312 - P303 + P361 + P353 - P305 + P351 + P338
• Hazard Classifications: Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A
• Klasa składowania: 3 - Flammable liquids
• wgk: WGK 1
• flash_point_f: 53.1 °F - closed cup
• flash_point_c: 11.7 °C - closed cup