Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

692000

ZM 336372

A potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive and specific inhibitor of the protein kinase c-Raf (IC50 = 70 nM).

Synonim(y):

N-[5-(3-dimetyloaminobenzamido)-2-metylofenylo]-4-hydroksybenzamid

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H23N3O3
Numer CAS:
208260-29-1
Masa cząsteczkowa:
389.45
UNSPSC Code:
12352117
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD02683971
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Quality Segment

100

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

off-white

solubility

DMSO: 200 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

N(C)(C)c1cc(ccc1)C(=O)Nc2cc(c(cc2)C)NC(=O)c3ccc(cc3)O

InChI

1S/C23H23N3O3/c1-15-7-10-18(24-23(29)17-5-4-6-19(13-17)26(2)3)14-21(15)25-22(28)16-8-11-20(27)12-9-16/h4-14,27H,1-3H3,(H,24,29)(H,25,28)

InChI key

PYEFPDQFAZNXLI-UHFFFAOYSA-N

General description

Silny, przepuszczalny dla komórek, odwracalny, kompetytywny względem ATP i specyficzny inhibitor kinazy białkowej c-Raf (IC50 = 70 nM). Hamuje c-Raf z dziesięciokrotnie większą siłą w porównaniu do B-Raf, ale nie hamuje wielu innych kinaz białkowych (nawet przy 50 µM) z wyjątkiem SAPK2a/p38α (IC50 = 2 µM) i SAPK2b/p38β2 (IC50 = 2 µM). Hamowanie c-Raf przez ZM 336372 jest konkurencyjne w stosunku do ATP.

Biochem/physiol Actions

Przepuszczalność komórek: tak
Docelowe IC50: 70 nM przeciwko kinazie białkowej c-Raf
Główny cel
Kinaza białkowa c-Raf
Odwracalny: tak
Produkt konkuruje z ATP.

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez 3 miesiące w temperaturze -20°C.

Other Notes

Hall-Jackson, C.A., et al. 1999. Chem. Biol.6, 559.

Legal Information

Sprzedawane na licencji PCT Application W098/22,103.
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Still not finding the right product?

Explore all of our products under ZM 336372

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H317,H413

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 4 - Skin Sens. 1B

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Powiązane treści

Human Kinome & InhibitorSelect™ Libraries

Human Kinome Poster: The InhibitorSelect™ Protein Kinase Inhibitor Libraries provide broad coverage of the human kinome as shown here. The depicted human kinome dendrogram of 518 kinases are classified into five broad groups, 90 families, and 145 subfamilies. Inhibitor coverage was assigned based upon published data related to potency (IC50, EC50, Kd, etc.) for individual kinases harvested from the literature. Colored dots denote which library contains an inhibitor with demonstrated potent activity against the designated kinase and do not necessarily reflect known specificity of the inhibitor. Coverage of lipid and atypical kinases are depicted as a separate dendrogram. As shown, Calbiochem® Protein Kinase Inhibitor Libraries cover all major kinase families including TK, CMGC, CAMK, AGC, CK1, STE, TKL, as well as Lipid or Atypical kinase families.

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
692000-104061839406070
692000-1MG04055977274561