676496

Inhibitor VEGF, CBO-P11

The VEGF Inhibitor, CBO-P11 controls the biological activity of VEGF. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

• Synonim(y): Cyklo-VEGI, cykliczny( D-F-PQIMRIKPHQGQHIGE), D-Phe-Pro(79-93), inhibitor kinazy tyrozynowej VEGFR XX, inhibitor kinazy VEGFR2 XVI, Cyklo-VEGI, cykliczny(D-F-PQIMRIKPHQGQHIGE), D-Phe-Pro(79-93), inhibitor kinazy tyrozynowej VEGFR XX, inhibitor kinazy VEGFR2 XVI
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₉₀H₁₄₀N₂₈O₂₂S
• Masa cząsteczkowa: 1998.31
• NACRES: NA.77
• UNSPSC Code: 12352200
• Assay: ≥97% (HPLC)
• Form: lyophilized solid
• Storage condition: OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light

Właściwości

• Quality Segment: 100
• assay: ≥97% (HPLC)
• form: lyophilized solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light
• color: white
• solubility: DMSO: 5 mg/mL, water: soluble
• shipped in: wet ice
• storage temp.: −20°C

Opis

General description

Makrocykliczny 17-aminokwasowy peptyd pochodzący z reszt 79-93 czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego, które pośredniczą w jego wiązaniu z VEGFR-2. Blokuje wiązanie _VEGF165 z jego receptorami (_IC50 = 700 nM dla VEGFR1, 1,3 µM dla VEGFR2) i wykazuje aktywność antyangiogenną, a także inne funkcje komórkowe, w których pośredniczy VEGFR, takie jak proliferacja (_IC50 = 5,8 µM), migracja (_IC50 = 8,2 µM) i aktywacja kinaz MAP. Jego aktywność antyangiogenna została z powodzeniem wykazana in vivo przy użyciu zarodków kurzych i nagich mysich modeli nowotworów ludzkiego glejaka wewnątrzczaszkowego i syngenicznego.

Makrocykliczny, 17-aminokwasowy peptyd pochodzący z reszt 79-93 czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF), który pośredniczy w wiązaniu VEGF z jego receptorem, VEGFR-2. Blokuje wiązanie _VEGF165 z jego receptorami (_IC50 = 70 nM dla VEGFR-1, 1,3 µM dla VEGFR-2) i wykazuje właściwości antyangiogenne. Zgłaszano również, że blokuje inne funkcje komórkowe, w których pośredniczy VEGF, takie jak proliferacja (_IC50 = 5,8 µM), migracja (_IC50 = 8,2 µM) i aktywacja kinaz MAP. Wykazano również, że wykazuje właściwości antyangiogenne in vivo przy użyciu zarodków kurzych i nagich mysich modeli nowotworów ludzkiego glejaka wewnątrzczaszkowego i syngenicznego.

Biochem/physiol Actions

Główny cel
Blokuje wiązanie VEGF165 z jego receptorami.

Odwracalny: nie

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: nie

Docelowy _IC50: 700 nM dla VEGFR1, 1,3 µM dla VEGFR2

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Physical form

Dostarczany jako sól trifluorooctanowa.

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Zilberberg, L., et al. 2003. J. Biol. Chem.278, 35564.

cykliczny(D-Phe-Pro-Gln-Ile-Met-Arg-Ile-Lys-Pro-His-Gln-Gly-Gln-His-Ile-Gly-Glu)

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Rakotwórczy / Teratogenny (D)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 1
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable