Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

528111

Inhibitor PI 3-Kα IV

The PI 3-Kα Inhibitor IV, also referenced under CAS 1188890-32-5, controls the biological activity of PI 3-Kα. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Synonim(y):

3-(4-morfolinotieno[3,2-d]pirymidyn-2-ylo)fenol, 2HCl, inhibitor PI 3-K IV

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H15N3O2S · 2HCl
Numer CAS:
1188890-32-5
Masa cząsteczkowa:
386.30
MDL number:
MFCD24368998
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Quality Segment

100

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light

color

off-white

solubility

DMSO: 10 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[s]1c2c(nc(nc2N4CCOCC4)c3cc(ccc3)O)cc1.Cl.Cl

InChI key

WPSXNMUJNQUDND-UHFFFAOYSA-N

General description

Przepuszczalny dla komórek związek morfolino-tienopirymidynowy, który działa jako silny i selektywny inhibitor izoform PI 3-kinaz (IC50 = 2 nM, 16 nM, 660 nM i 220 nM odpowiednio dla p110α, p110β, p110γ i PI 3-K C2β) i hamuje kinazy inne niż PI 3-K tylko w znacznie wyższych stężeniach (IC50 ≥3.4 µM dla Cdk2/E, KDR, PKA i PKCα). Wykazano, że hamuje proliferację komórek (IC50 = 580 nM) i fosforylację Akt stymulowaną surowicą (IC50 <3 µM) w komórkach czerniaka A375.

Biochem/physiol Actions

Docelowe IC50: 2 nM, 16 nM, 660 nM i 220 nM odpowiednio dla p110α, p110β, p110γ i PI 3-K C2β.
Główny cel
PI 3-Kα
Odwracalny: nie
Produkt nie konkuruje z ATP.
Przepuszczalność komórek: tak

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Hayakawa, M., et al. 2006. Bioorg. Med. Chem.14, 6847.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Drażniący (B)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Powiązane treści

Human Kinome & InhibitorSelect™ Libraries

Human Kinome Poster: The InhibitorSelect™ Protein Kinase Inhibitor Libraries provide broad coverage of the human kinome as shown here. The depicted human kinome dendrogram of 518 kinases are classified into five broad groups, 90 families, and 145 subfamilies. Inhibitor coverage was assigned based upon published data related to potency (IC50, EC50, Kd, etc.) for individual kinases harvested from the literature. Colored dots denote which library contains an inhibitor with demonstrated potent activity against the designated kinase and do not necessarily reflect known specificity of the inhibitor. Coverage of lipid and atypical kinases are depicted as a separate dendrogram. As shown, Calbiochem® Protein Kinase Inhibitor Libraries cover all major kinase families including TK, CMGC, CAMK, AGC, CK1, STE, TKL, as well as Lipid or Atypical kinase families.

PRODUCTO REGULADO POR LA SECRETARÍA DE SALUD

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
528111-5MG04055977270525