454863

D-erythro-MAPP

A synthetic analog of ceramide.

• Synonim(y): (1S,2R)-D-erytro-2-(N-mirystoiloamino)-1-fenylo-1-propanol, inhibitor AC II, inhibitor kwaśnej ceramidazy II, D-e-MAPP
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₃H₃₉NO₂
• Numer CAS: 143492-38-0
• Masa cząsteczkowa: 361.56
• UNSPSC Code: 12352211
• Assay: ≥98% (NMR)
• Form: solid
• Quality level: 100
• Storage condition: OK to freeze

Właściwości

• Quality Level: 100
• assay: ≥98% (NMR)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze
• solubility: ethanol: 5 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: −20°C
• InChI: 1S/C23H39NO2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-16-19-22(25)24-20(2)23(26)21-17-14-13-15-18-21/h13-15,17-18,20,23,26H,3-12,16,19H2,1-2H3,(H,24,25)/t20-,23-/m1/s1
• InChI key: YLAZEWZHIRBZDA-NFBKMPQASA-N

Opis

General description

Syntetyczny analog ceramidu. Wykazano, że selektywnie hamuje ceramidazę alkaliczną zarówno in vitro, jak i w komórkach HL-60 (_IC50 = 1-5 µM dla ceramidów alkalicznych w porównaniu do _IC50 >500 µM dla ceramidazy kwasowej). Hamowanie to powoduje ponad 3-krotny wzrost endogennego ceramidu w leczonych komórkach z powodu braku rozpadu ceramidu do sfingozyny.

Biochem/physiol Actions

Docelowe _IC50: 1-5 µM dla ceramidazy alkalicznej i >500 µM dla ceramidazy kwaśnej.

Główny cel
Ceramidaza alkaliczna

Odwracalny: nie

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: tak

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 1 miesiąca w temperaturze -20°C.

Other Notes

Bielawska, A., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 12646.
Hannun, Y.A. 1996. Science 274, 1855.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 1
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable