454180

2-metoksyestradiol

A natural metabolite of 17β-estradiol that is devoid of estrogenic activity.

• Synonim(y): 2-Methoxy-3,17β-dihydroxyestra-1,3,5(10)-triene
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₉H₂₆O₃
• Numer CAS: 362-07-2
• Masa cząsteczkowa: 302.41
• UNSPSC Code: 51111800
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD00010489
• Assay: ≥90% (HPLC)
• Form: crystalline solid
• Storage condition: OK to freeze

Właściwości

• Quality Segment: 100
• assay: ≥90% (HPLC)
• form: crystalline solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze
• color: white
• solubility: DMSO: soluble, ethanol: soluble
• shipped in: ambient
• storage temp.: 10-30°C
• SMILES string: O[C@@H]1[C@@]2([C@H]([C@H]3[C@H](CC2)c4c(cc(c(c4)OC)O)CC3)CC1)C
• InChI: 1S/C19H26O3/c1-19-8-7-12-13(15(19)5-6-18(19)21)4-3-11-9-16(20)17(22-2)10-14(11)12/h9-10,12-13,15,18,20-21H,3-8H2,1-2H3/t12-,13+,15-,18-,19-/m0/s1
• InChI key: CQOQDQWUFQDJMK-SSTWWWIQSA-N

Opis

General description

Naturalny metabolit 17β-estradiolu pozbawiony aktywności estrogenowej. Hamuje proliferację komórek i angiogenezę. Znacząco hamuje neowaskularyzację guzów litych i hamuje wzrost guza u myszy. Wiąże się z miejscem wiązania kolchicyny w tubulinie i sugeruje się, że działa jako naturalny regulator montażu i funkcji mikrotubul.

Biochem/physiol Actions

Główny cel
Hamuje proliferację komórek i angiogenezę.

Odwracalny: nie

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: nie

Other Notes

Aizu-Yokata, E., et al. 1995. Cancer Res.55, 1863.
Cushman, M., et al. 1995. J. Med. Chem. 38, 2041.
D'Amato, R.J., et al. 1994. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91, 3964.
Forsis, T., et al. 1994. Nature368, 237.

Ze względu na charakter materiałów niebezpiecznych w tej przesyłce, do zamówienia mogą zostać doliczone dodatkowe opłaty za wysyłkę. Niektóre rozmiary mogą być zwolnione z dodatkowych opłat za wysyłkę materiałów niebezpiecznych. Aby uzyskać więcej informacji na temat tych opłat, należy skontaktować się z lokalnym biurem sprzedaży.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Toksyczny (F)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• pictograms: GHS06,GHS08,GHS09
• signalword: Danger
• hcodes: H301 + H311 + H331,H315,H319,H335,H350,H360,H372,H410
• pcodes: P273 - P280 - P301 + P310 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P311 - P305 + P351 + P338
• Hazard Classifications: Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3
• target_organs: Respiratory system
• Klasa składowania: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable