Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

407602

Sigma-Aldrich

Inhibitor kinazy-1/4 związanej z receptorem interleukiny-1

InSolution, ≥98%

Synonim(y):

InSolution Inhibitor kinazy-1/4 związanej z receptorem interleukiny-1, N-(1-(2-morfolinoetylo)-1H-benzo[d]imidazol-2-ylo)-3-nitrobenzamid, N-(2-morfolinyloetylo)-2-(3-nitrobenzoiloamido)-benzimidazol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
640,00 zł

640,00 zł


Przewidywany termin wysyłki11 kwietnia 2025Szczegóły



Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
640,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H21N5O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
395.41
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

640,00 zł


Przewidywany termin wysyłki11 kwietnia 2025Szczegóły


Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

liquid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles
desiccated (hygroscopic)
protect from light

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−70°C

ciąg SMILES

[N+](=O)([O-])c1cc(ccc1)C(=O)Nc2[n](c4c(n2)cccc4)CCN3CCOCC3

InChI

1S/C20H21N5O4/c26-19(15-4-3-5-16(14-15)25(27)28)22-20-21-17-6-1-2-7-18(17)24(20)9-8-23-10-12-29-13-11-23/h1-7,14H,8-13H2,(H,21,22,26)

Klucz InChI

QTCFYQHZJIIHBS-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Przepuszczalny dla komórek związek benzimidazolu, który działa jako silny i selektywny inhibitor kinaz związanych z receptorem interleukiny-1 (IC50 = 300 nM i 200 nM dla IRAK-1 i -4). Wykazano, że wykazuje niewielką aktywność wobec panelu 27 innych kinaz (IC50 > 10 µM), w tym lck i src. Dostępna jest również stała postać tego związku (nr kat. 407601).

Działania biochem./fizjol.

Docelowe IC50: 300 nM i 200 nM dla IRAK-1 i -4
Główny cel
IRAK-1/4
Odwracalny: tak

Opakowanie

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Ostrzeżenie

Toksyczność: Drażniący (B)

Rekonstytucja

Po wstępnym rozmrożeniu, podzielić na porcje i zamrozić (-70°C). Podwielokrotności są stabilne przez okres do 6 miesięcy w temperaturze -70°C.

Inne uwagi

Srivastava, R., et al. 2012. Cancer Res.72, In press.
Bhattacharyya, S., et al. 2007. Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol.293, G429.
Powers, J.P., et al. 2006. Bioorg. Med. Chem. Lett.16, 2842.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

188.6 °F - closed cup - (refers to pure substance)

Temperatura zapłonu (°C)

87 °C - closed cup - (refers to pure substance)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Humayara Khan et al.
3 Biotech, 13(1), 14-14 (2022-12-22)
Combination of docetaxel, cisplatin and 5-FU, known as TPF, is an FDA-approved treatment for head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). Acquired chemo-resistance to TPF, a primary reason for non-responsiveness to the treatment and relapse of tumor is a major
Ratika Srivastava et al.
Cancer research, 72(23), 6209-6216 (2012-10-09)
Toll-like receptors (TLR) are expressed by a variety of cancers, including melanoma, but their functional contributions in cancer cells are uncertain. To approach this question, we evaluated the effects of stimulating or inhibiting the TLR/IL-1 receptor-associated kinases IRAK-1 and IRAK-4
Sumit Bhattacharyya et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 293(2), G429-G437 (2007-06-02)
Lipopolysaccharide (LPS) is recognized as an inducer of the inflammatory response associated with gram-negative sepsis and systemic inflammatory response syndrome. LPS induction proceeds through Toll-like receptor (TLR) in immune cells and intestinal epithelial cells (IEC). This report presents the first
Jay P Powers et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(11), 2842-2845 (2006-03-28)
High-throughput screening of a small-molecule compound library resulted in the identification of a novel series of N-acyl 2-aminobenzimidazoles that are potent inhibitors of interleukin-1 receptor-associated kinase-4.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej