Przejdź do zawartości
Merck

19-141

H-89, Dihydrochloride

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:
12352302
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160405
Form:
solid
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


form

solid

Quality Segment

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

activity assay: suitable (kinase)

shipped in

wet ice

Application

Potent and selective inhibitor of PKA.

Biochem/physiol Actions

Inhibitor Type: Kinase

Physical form

lyophilized powder

Preparation Note

2 years at -20°C in a desiccation chamber.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



F J Johannes et al.
European journal of biochemistry, 227(1-2), 303-307 (1995-01-15)
In order to investigate regulatory mechanisms and to identify potential substrates of a novel member of the protein kinase C (PKC) family, PKC mu, specific antibodies have been raised against unique amino- and carboxy-terminal regions. PKC mu kinase activity was
T Chijiwa et al.
The Journal of biological chemistry, 265(9), 5267-5272 (1990-03-25)
A newly synthesized isoquinolinesulfonamide, H-89 (N-[2-(p-bromocinnamylamino)ethyl]-5-isoquinoline-sulfonamide), was shown to have a potent and selective inhibitory action against cyclic AMP-dependent protein kinase (protein kinase A), with an inhibition constant of 0.048 +/- 0.008 microM. H-89 exhibited weak inhibitory action against other



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
19-14104053252369742