Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
polyclonal
Species reactivity:
mouse, human
Application:
WB
Citations:
10
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócbiological source
rabbit
Quality Level
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
purified by
affinity chromatography
species reactivity
mouse, human
species reactivity (predicted by homology)
Drosophila (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology)
technique(s)
western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
acetylation (not specified)
Gene Information
human ... CTTN(2017)
General description
Kortaktyna jest białkiem cytoszkieletu, które ułatwia montaż aktyny korowej. Kortaktyna ulega powszechnej ekspresji w większości komórek adherentnych i jest ważnym substratem kinazy białkowo-tyrozynowej Src in vivo i in vitro. Sekwencja białka kortaktyny zawiera wiele aminokońcowych tandemowych powtórzeń unikalnej 37-aminokwasowej sekwencji, która wiąże się z aktyną i domeną Src homology 3 na końcu karboksylowym.
Ostatnie badania wykazały, że kortaktyna jest acetylowana in vivo i jest deacetylowana przez HDAC6 (deacetylazę histonową 6). HDAC6 jest deacetylazą specyficzną dla tubuliny, która reguluje ruch komórek zależny od mikrotubul. W ostatnich badaniach wykazano, że HDAC6 wiąże kortaktynę i zmienia zdolność kortaktyny do wiązania F-aktyny poprzez modulowanie "łatki ładunkowej" w jej powtarzającym się regionie. Odkrycia sugerują, że oprócz roli w ruchliwości komórek zależnej od mikrotubul, HDAC6 wpływa na ruchliwość komórek zależną od aktyny poprzez zmianę statusu acetylacji kortaktyny, co z kolei zmienia aktywność wiązania F-aktyny przez kortaktynę. Poziom acetylacji kortaktyny może korelować z przerzutami nowotworowymi, a acetylowana kortaktyna może być uważana za potencjalny marker przerzutów.
Ostatnie badania wykazały, że kortaktyna jest acetylowana in vivo i jest deacetylowana przez HDAC6 (deacetylazę histonową 6). HDAC6 jest deacetylazą specyficzną dla tubuliny, która reguluje ruch komórek zależny od mikrotubul. W ostatnich badaniach wykazano, że HDAC6 wiąże kortaktynę i zmienia zdolność kortaktyny do wiązania F-aktyny poprzez modulowanie "łatki ładunkowej" w jej powtarzającym się regionie. Odkrycia sugerują, że oprócz roli w ruchliwości komórek zależnej od mikrotubul, HDAC6 wpływa na ruchliwość komórek zależną od aktyny poprzez zmianę statusu acetylacji kortaktyny, co z kolei zmienia aktywność wiązania F-aktyny przez kortaktynę. Poziom acetylacji kortaktyny może korelować z przerzutami nowotworowymi, a acetylowana kortaktyna może być uważana za potencjalny marker przerzutów.
~ 85 kDa
Immunogen
Epitop: Nieznany
Zgodny motyw sekwencji miejsc acetylacji kortaktyny.
Application
Kategoria badawcza
Struktura komórki
Struktura komórki
Podkategoria badawcza
Cytoszkielet
Cytoszkielet
To przeciwciało przeciwko acetylokortaktynie zostało zatwierdzone do stosowania w Western Blotting w celu wykrywania acetylokortaktyny.
Biochem/physiol Actions
Przeciwciało rozpoznaje ludzką acetylowaną kortaktynę.
Physical form
Oczyszczony króliczy poliklonalny w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4, 150 mM NaCl) z 0,05% azydkiem sodu.
Oczyszczony przez powinowactwo
Preparation Note
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.
Analysis Note
Kontrola
Immunokompleks HeLa-Anti-Cortactin poddany działaniu TSA/Nikotynamidu
Immunokompleks HeLa-Anti-Cortactin poddany działaniu TSA/Nikotynamidu
Evaluated by Western Blot in HeLa-Anti-Cortactin immunocomplex treated with TSA/Nicotinamide.
Western Blot Analysis: 2.5 µg/ml of this antibody detected Cortactin on 10 µL of HeLa-Anti-Cortactin immunocomplex treated with TSA/Nicotinamide.
Western Blot Analysis: 2.5 µg/ml of this antibody detected Cortactin on 10 µL of HeLa-Anti-Cortactin immunocomplex treated with TSA/Nicotinamide.
Other Notes
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Disclaimer
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Still not finding the right product?
Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Pedro Guedes-Dias et al.
Biochimica et biophysica acta, 1852(11), 2484-2493 (2015-08-25)
Striatal neurons are vulnerable to Huntington's disease (HD). Decreased levels of acetylated alpha-tubulin and impaired mitochondrial dynamics, such as reduced motility and excessive fission, are associated with HD; however, it remains unclear whether and how these factors might contribute to
Zhongying Mo et al.
Nature communications, 9(1), 1007-1007 (2018-03-10)
Dominant mutations in glycyl-tRNA synthetase (GlyRS) cause a subtype of Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CMT2D). Although previous studies have shown that GlyRS mutants aberrantly interact with Nrp1, giving insight into the disease's specific effects on motor neurons, these cannot explain length-dependent axonal
Vugar Azizov et al.
iScience, 26(7), 107230-107230 (2023-07-24)
Alcohol is among the most widely consumed dietary substances. Excessive alcohol consumption damages the liver, heart, and brain. Alcohol also has strong immunoregulatory properties. Here, we report how alcohol impairs T cell function via acetylation of cortactin, a protein that binds