Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
IF, IP, WB
Citations:
9
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócbiological source
rabbit
Quality Level
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
purified by
affinity chromatography
species reactivity
human, rat, mouse
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
immunofluorescence: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... RAB13(5872)
General description
25 kDa
Białka Rab należą do nadrodziny małych białek G Ras. Zidentyfikowano co najmniej 60 izoform. Te GTPazy są głównie zaangażowane w transport pęcherzykowy i uważa się, że do każdego etapu transportu pęcherzykowego może być potrzebne inne białko Rab. Uważa się, że Rab4 i Rab11 są zaangażowane w internalizację, sortowanie i transport do lizosomów lub recykling kilku białek błonowych, w tym GPCR, GLUT-4, Aquaporin-2 lub ATPazy H+/K+.
Immunogen
Syntetyczny peptyd aminokwasów 129-148 szczurzego Rab13
Application
Barwienie immunofluorescencyjne:
Niezależne laboratorium wykazało, że to przeciwciało działało w badaniach immunofluorescencji w rozcieńczeniu 1:100-1:500.
Immunoprecypitacja (IP):
Niezależne laboratorium wykazało, że to przeciwciało działa w immunoprecypitacji.
Niezależne laboratorium wykazało, że to przeciwciało działało w badaniach immunofluorescencji w rozcieńczeniu 1:100-1:500.
Immunoprecypitacja (IP):
Niezależne laboratorium wykazało, że to przeciwciało działa w immunoprecypitacji.
Wykrywaj Rab13 za pomocą tego przeciwciała anty-Rab13 zatwierdzonego do stosowania w WB, IP i IF.
Biochem/physiol Actions
Rozpoznaje Rab13
Physical form
Królicze IgG oczyszczone metodą powinowactwa w buforze do przechowywania zawierającym fosforan trójcytrynianu, pH 7-8 i 0,1% azydku sodu.
Analysis Note
Western Blot Analysis:
This lot detected Rab13 at 1:1,000 (1g/mL) dilution in lysates from PC12 lysate resolved via SDS-PAGE and transferred to PVDF (Immobilon-P).
This lot detected Rab13 at 1:1,000 (1g/mL) dilution in lysates from PC12 lysate resolved via SDS-PAGE and transferred to PVDF (Immobilon-P).
Legal Information
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Still not finding the right product?
Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
wgk
nwg
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
I Kanda et al.
Oncogene, 27(12), 1687-1695 (2007-09-25)
Epithelial cell scattering recapitulates the first steps of carcinoma invasion/metastasis. While the balance between cell-cell adhesive activity and cell motility ultimately determines this process, its molecular mechanisms remain unclear. Adherence junctions and tight junctions (TJs) are primarily responsible for cell-cell
Katja Köhler et al.
The Journal of cell biology, 165(2), 175-180 (2004-04-21)
The GTPase Rab13 regulates the assembly of functional epithelial tight junctions (TJs) through a yet unknown mechanism. Here, we show that expression of the GTP-bound form of Rab13 inhibits PKA-dependent phosphorylation and TJ recruitment of the vasodilator-stimulated phosphoprotein, an actin
Simone Di Giovanni et al.
The Journal of biological chemistry, 280(3), 2084-2091 (2004-11-04)
Following spinal cord injury, there are numerous changes in gene expression that appear to contribute to either neurodegeneration or reparative processes. We utilized high density oligonucleotide microarrays to examine temporal gene profile changes after spinal cord injury in rats with